Diabetes：线粒体去乙酰化酶促进抵抗高脂诱导胰岛素抵抗
近日，来自美国的科学家在国际学术期刊diabetes在线发表了一项最新科研进展，他们发现去乙酰化酶sirt3在促进机体对葡萄糖的处理，增强线粒体功能，改善饮食诱导的胰岛素抵抗方面具有重要作用。
Nature Medicine：巨噬细胞调节脂肪扩张和胰岛素敏感性机制研究
近日，来自法国的科学家在著名国际学术期刊nature medicine在线发表了他们的最新研究进展，他们发现IRF5与肥胖及胰岛素敏感性改变具有相关性，并通过敲除小鼠模型对其在肥胖及代谢中的作用进行了探讨。
FDA重新考虑长效胰岛素产品Tresiba和 Ryzodeg
近日，FDA发布消息称将重新考虑诺和诺德长效胰岛素产品Tresiba和 Ryzodeg，诺和诺德曾在两年前向FDA提交新药申请，但遭到拒绝。诺和诺德今年再次递交了申请材料。
JCI：靶向钙离子通道 促进胰岛素分泌
近日，来自美国哥伦比亚大学的研究人员在国际学术期刊JCI在线发表了他们的最新研究进展，他们发现在心肌细胞和胰腺β细胞等细胞内质网上存在一种钙离子释放通道（RyR2），该通道功能缺失导致钙离子外流会导致线粒体紊乱和胰岛素分泌下降，最终导致代谢平衡失调。
Developmental Cell：胰岛素干扰触发癌症恶病质
许多癌症患者遭受衰弱综合征，又称为恶病质，整个身体肌肉和脂肪组织破坏。发表在最近的Development Cell上两项使用果蝇为模型研究表示一个肿瘤分泌的蛋白质Impl2，能够抑制全身胰岛素信号，并且可能是驱动恶病质的罪魁祸首。
彭永德：脂肪、炎症因子可致胰岛素抵抗
由生物谷主办的2014糖尿病及代谢性疾病转化医学论坛在上海光大会展中心国际酒店隆重开幕。上海市第一人民医院的教授参加了此次大会并发表了题为“代谢性炎症与胰岛素抵抗”的精彩报告。彭教授的报告指出：IRS-1作为条款胰岛素活性的重要枢纽蛋白，其酪氨酸与丝氨酸另算引起不同的生物学效应；脂肪、炎症因子可致胰岛素抵抗；IKK-IκB-NFκB信号轴与
读史明鉴：胰岛素系列产品对生物仿制药的启示
胰岛素是人类历史上屈指可数的颠覆性药物之一，其神奇疗效大概只有青霉素可以比肩。胰岛素由多伦多大学的两个科学家（Banting和Best）发现。为了能让所有糖尿病患者都能用的起胰岛素，他们将胰岛素专利以1美元的象征
