研究提示哺乳改变身体对胰岛素的反应
母乳喂养对母婴双方都有着深远的健康影响。比如，流行病学研究观察到，对于亲喂的女性而言，即便在断奶数十年后，2型糖尿病风险也仍然更低。但这种潜在保护性益处是如何产生的，我们并不清楚。近日，由德克萨斯大学西南医学中心（UT Southwestern）研究人员领衔的一项研究带来了新洞见：在母乳喂养的过程中，身体为了确保有充分的葡萄糖和脂肪来产生乳汁，会
创新长效基础胰岛素来优时®在华获批，为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制
2020年9月2日，赛诺菲宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂（规格：1.5ml:450单位/预填充式注射笔 ）（注册商标：来优时®，Toujeo®），以下简称来优时®产品，用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。
欧洲首个门冬胰岛素生物仿制药！赛诺菲Insulin aspart Sanofi®获批，剑指诺和诺德NovoRapid
该药是诺和诺德NovoRapid(诺和锐，门冬胰岛素)的生物仿制药，用于≥1岁的糖尿病患者。
新型速效胰岛素！礼来Lyumjev(速效赖脯胰岛素)获美国FDA批准，有效降低餐后血糖！
Lyumjev是一款速效餐时胰岛素，控制餐后血糖的方式，类似于无糖尿病人群餐后天然胰岛素的作用方式。
礼来速效赖脯胰岛素Lyumjev获FDA批准
6月16日，礼来宣布美国FDA已批准其新型餐时胰岛素Lyumjev（insulin lispro-aabc，100单位/mL和200单位/mL），用于改善1型和2型糖尿病成年患者的血糖控制。Lyumjev是赖脯胰岛素（insulin lispro，Humalog）的新型、速效配方，旨在加快胰岛素在血流中的吸收并降低A1C水平。作为一种速效进餐时的
诺和诺德公布每周一次长效基础胰岛素II期临床结果
近日在美国糖尿病协会（ADA）第80届科学会议上，诺和诺德公布了在研、每周一次长效基础胰岛素insulin icodec一项II期临床试验的结果。数据显示，在2型糖尿病成人患者中， insulin icodec与每日一次甘精胰岛素产品来得时（Lantus，U100）取得了相似的血糖控制并具有相似的安全性。这是一项26周、随机、双盲、双模拟临床试验
赛诺菲现实世界证据：早期启动胰岛素+GLP-1 RA联合治疗比分期启动更有效降糖！
Soliqua可以满足同时启动胰岛素和GLP-1 RA治疗的需求，该药是一款胰岛素/GLP-1 RA复方药。
礼来甘精胰岛素治疗中国成年2型糖尿病的III期临床达主要终点
继日前宣布Basaglar（甘精胰岛素）在中国成年1型糖尿病患者中进行的III期临床研究（14L-GH-ABES）达到主要研究终点之后，礼来于6月5日再次宣布一项在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物Basaglar？（甘精胰岛素）与来得时？（甘精胰岛素）有效性与安全性的为期24周的临床III期研究（14L-GH-ABET）达到了主要