全基因组测序可识别癌症相关变异 有望改善癌症预防与诊断
美国德州大学（UT）西南医学中心研究人员证明，全基因组测序可识别病人患遗传性癌症的风险，有望改善癌症的预防、诊断和护理。这项研究首次用全基因组测序评估了258个癌症病人的基因组，提高了诊断出有癌变倾向的基因变异的能力。
HRM技术在基因变异分析中的应用
您是否会为了样本突变频率低时间有限，而希望尽快得到检测结果感到烦恼呢？ 产物验证量大，测序成本过高而经费有限，是否会令您感到伤神呢？ 相信在您平时的实验工作中，会遇到这样或那样的技术难题。在这次的讲座中，罗氏专家阵容将为各位的荧光定量PCR实验排忧解难，为您细致分析实验过程中容易遇到的问题。而您不妨也带上这些问题，与我们展开互动，罗氏专家阵容为您的实验提供优质解决方案！
PNAS：变异病毒或可破坏疫苗的作用
波恩大学的科学家与来自加蓬的同事一起发现了一个令人震惊的事实：2010年在刚果爆发的受害者体内发现变异病毒能够在相当大的程度上抵抗疫苗的保护。在德国病原体也可能感染了许多人。
预防心脏病发作和中风的基因变异
最近一项芬兰科学家为开发防止动脉粥样硬化引起的大脑和心脏缺血铺平了道路。芬兰研究人员已经发现，脂肪酸结合蛋白4（FABP4）变体的低表达，会降低心脏发作和中风风险。这一发现揭示了充满希望的新途径，为动脉粥样
东北师范大学表观遗传变异等研究取得系列进展
近期，东北师范大学分子表观遗传学教育部重点实验室（以下简称实验室）在植物多倍体、表观遗传变异研究领域取得了系列进展。 在植物多倍体研究领域，实验室与美国华盛顿州立大学Diter von Wettstein教授实验室、威斯康星大学蒋继明教授实验室及中国科学院遗传与发育生物学研究所韩方普教授实验室合作，发现非整倍体在新形成异源六倍体小麦中具有普遍性...
J Med Genet：脑胶质瘤遗传变异
近日，Moffitt癌症中心发表研究证实脑胶质瘤疾病中存在罕见的遗传基因变异。 Moffitt癌症中心研究人员证实一种罕见的遗传变异与脑胶质瘤风险有关，脑胶质瘤是脑肿瘤的最常见和最致命的类型之一。研究发现一个罕见的遗传性变异和胶质瘤患者生存率的改善有关联。
我国微生物菌种数量达四万余株
微生物是生物圈中多样性最丰富的生物类群。目前，我国微生物菌种数量已达4万多株，为生命科学研究和生物技术创新提供可持续、稳定的研究资源。 在今天开幕的第13届国际菌种保藏大会上，中科院微生物研究所副所长东秀珠研究员接受记者采访时说：“我国微生物菌种保藏尚需扩大多样性、改进培养技术、提升研究水平，保藏菌种的功能评价有待进一步发展。
Nature Genetics:影响睾丸癌的12个遗传变异
6月《自然—遗传学》上的两篇文章报告了与睾丸癌有关的12种新的危险遗传变异的发现。 睾丸生殖细胞肿瘤是年轻人中最常见的一种癌症，发病峰值处于25到34岁之间。 Katherine Nathanson等人对睾丸生殖细胞肿瘤的6项全基因组关联研究进行了元分析，以及后续六个额外样品的副本检测。他们发现了4个新的染色体区域与该疾病的风险增加有关。