核输入受体可逆转异常聚集的RNA结合蛋白
2018年4月26日/生物谷BIOON/---许多被称作核RNA结合蛋白（RBP）的特殊分子，当错误地被放置在细胞核外面时，会形成包括额颞叶痴呆症（FTD）和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）在内的几种脑部疾病中观察到的有害蛋白团块。由这些致病性蛋白形成的团块含有导致神经细胞损伤的粘性原纤维。为此，人们想要逆转这些团块的形成，并将RBP蛋白重新放回细胞核内的适当位置上。在正常情形下，核输入受体（nu
Fluidigm推出业界首个商用多参数免疫监测解决方案，用于PBMC深度分析，将经过验证的质谱流式技术与创新的第三方数据分析完美结合
Fluidigm Corporation新近发布了人体免疫监测试剂盒（Maxpar® Human Immune Monitoring Panel Kit），用于在肿瘤、免疫介导性疾病中对免疫细胞进行全面评估。免疫监测是定量免疫细胞在健康和疾病中随时间变化的基本方法。 它是转化医学和临床研究的基石，常用于慢性炎症、传染病、自身免疫性疾病和癌症的研究。 由于免疫系统固有的
肺癌治疗大突破：现有药物MLN128和CB-839相结合完美抑制肿瘤生长
【抑制代谢对治疗侵袭性肺癌有效】来自加州大学洛杉矶分校和长滩纪念医学中心的研究人员发现，如果将两种靶向治疗结合治疗肺鳞状细胞癌，将会更加有效。这两种药物分别是MLN128和CB-839，分别针对关键营养素葡萄糖和谷氨酰胺的代谢，禁止癌细胞在葡萄糖和谷氨酰胺之间转换代谢机制，以获取重要的能量来源。这种开关使癌细胞能够适应它们的新陈代谢并逃避治疗。非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%，在这一人群中约20%
CRMP2结合化合物有望治疗中风
2018年4月10日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自日本多家研究机构的研究人员发现将一种药物与物理疗法相结合可导致小鼠和猴子从遭受的中风（也称作卒中）中更好地恢复过来。在他们发表在2018年4月6日的Science期刊上的标题为“CRMP2-binding compound, edonerpic maleate, accelerates motor function recover
Nat Genet：科学家将CRISPR基因编辑技术同DNA条形码技术结合 有效追踪癌症进展
2018年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自斯坦福大学的科学家们通过研究发现了一种新方法能够修饰小鼠肺部中的一对癌症相关基因，随后还能精确追踪肿瘤中的每一个细胞，这种组合性技术或能明显加速癌症领域的研究以及药物的开发；相关研究最终能够帮助科学家们模仿并且在实验室外部研究肿瘤中细胞的遗传多样性。图片来源： Co
又一基因疗法进入临床，这次是与医疗器械相结合的光遗传学方法
今日法国眼科疾病基因疗法公司GenSight Biologics宣布英国药监局已经接受了公司GS030对视网膜色素性视网膜炎的PIONEER临床I/II试验申请。去年GS030获得FDA和EMEA孤儿药资格认定，目前GenSight正在与其他监管机构进行沟通，并计划在2018年提交更多的IND和CTA。PIONEER研究PIONEER是一项多中心开放标签性的剂量递增研究，用于评估GS030的安全性
癌症治愈新希望，溶瘤病毒结合免疫疗法癌症治愈率可达90%
【病毒结合免疫疗法成功治愈癌症小鼠】近些年来，免疫治疗的发展为癌症的治疗带来了一线曙光。免疫治疗指的是使身体的免疫系统攻击癌症，对诸如黑色素瘤和白血病等癌症带来了革命性的突破。然而，许多其它类型的癌症仍然具有抗性。由渥太华医院和渥太华大学的研究人员领导的一项新的研究表明，两种免疫疗法（溶瘤病毒和检查点抑制剂）的组合可以更成功地治疗乳腺癌和其他癌症。在他们的研究中，研究人员使用小鼠模型进行了实验，研
智飞生物15价肺炎球菌结合疫苗获得临床试验批件
10月10日，重庆智飞生物制品股份有限公司（以下简称“智飞生物”或“公司”）发布公告称，全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司（以下简称“智飞绿竹”）的15价肺炎球菌结合疫苗（以下简称“15 价肺炎结合疫苗”）获得国家食品药品监督管理总局药物临床试验批件（规格 0.5ml/支，批件号：2017L04692）。肺炎链球菌，是引起婴幼儿和老年人急性呼吸道感染的主要病原菌，是发病率最高的细菌
头戴设备Optune与药物结合 延长患者生存期
近日，Novocure公司宣布，其临床3期关键性EF-14试验结果表明：头戴设备Optune与替莫唑胺结合使用治疗新诊断的胶质母细胞瘤（GBM），患者的生存期得到明显延长。胶质母细胞瘤是大脑中最常见的恶性肿瘤，也是侵略性最强的脑瘤。患者即便接受手术和高剂量放疗，生存率仍然非常低。这种肿瘤的生长速度很快，平均生存期为12～18个月。只有20％的患者能够存活超过一年，存活超过3年的患者只有
Science：CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷
2017年9月16日/生物谷BIOON/---最近，来自英国与荷兰的研究者们开发出了两种新型的家检测一类遗传性癌症的方法——“器官发育”与“CRISPR-CAS9”.根据最近发表在《Science》杂志上的一篇文章，作者们描述了这种方法如何能够更好地理解特定类型的遗传性癌症。为了更好地理解遗传性癌症发生过程中的各类影响因素的作用，研究者们利用成人小肠上皮细胞分化培养出了离体器官，这种人造器官能够用