ESTRIMS 2016：赛诺菲Lemtrada治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）疗效持续长达6年
Lemtrada是一种单抗药物，靶向CD52，能够减少MS疾病的活动，通过抗炎作用，有助于再次平衡免疫系统。
2016-09-27
ECTRIMS 2016：百健/艾伯维每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta疗效显著优于Avonex（干扰素β-1a）
Zinbryta每月皮下注射一次，可由患者自行注射给药，将为多发性硬化症群体提供一种重要的长效治疗选择。
2016-09-27
ECTRIMS 2016：罗氏新药Ocrevus（一年注射2次）显著提高多发性硬化症疾病控制
ocrelizumab极具临床及商业前景，将成为二三线治疗首选，年销售额将达到27亿美元。
2016-09-19
ECTRIMS 2016：诺华新药BAF312治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）关键III期显著降低残疾进展风险
BAF312(siponimod)是新一代选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，可显著降低继发进展型多发性硬化症（SPMS）残疾进展风险。
2016-09-19
J immunol：天然免疫紊乱促进多发性硬化
多发性硬化（MS）是一类恶性的中枢神经系统脱髓鞘疾病，而造成该类疾病的原因包括遗传因素与环境因素两种。由于目前我们对多发性硬化的发病机制了解有限，因此针对性的治疗方法也局限于靶向T细胞与B细胞。这类疗法能够有效抑制MS复发的几率，但无法遏制MS的恶化。
2016-09-05
诺华新一代免疫调节剂BAF312（siponimod）治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）III期临床获得成功
BAF312(siponimod)是新一代选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，可显著降低继发进展型多发性硬化症（SPMS）残疾进展风险。
2016-08-26
干细胞疗法真的可以治疗多发性硬化症吗？
近日，据每日邮报（Daily Mail）报道，在进行造血干细胞(Haematopoietic Stem Cells)治疗后数天后，多发性硬化症（MS，Multiple sclerosis）患者Eric Thompson从轮椅上站了起来，并且能够正常走路了。不能够接受来自
2016-08-15
J immunol：多发性硬化研究新进展
多发性硬化（MS）是中枢神经系统的一类慢性自体免疫疾病，具体表现我大脑或脊髓中的神经元绝缘鞘发生损坏。小鼠的EAE模型是常用的研究人类多发性硬化的动物模型，其中Th1/Th17细胞能够引发中枢神经细胞发生脱髓鞘反应。因此，利用EAE模型进行研究能够帮助我们开发对多发性硬化的治疗方法。
2016-07-13
