Hepatology：复旦大学柯爱武/沈英皓鉴定肝癌仑伐替尼耐药新靶点MASTL，阻断其下游PAK4表达可有效恢复药物敏感性
由应激诱导的STK24激活的MASTL/YBX1/PAK4轴在仑伐替尼耐药中起关键作用。通过靶向MASTL抑制该轴，可有效克服HCC的仑伐替尼耐药。
Nat Communi：将“活细胞药物”用于血管修复！海军军医大学周建团队开发新型CAR疗法为致命性主动脉疾病提供再生治疗新策略
本研究旨在构建嵌合抗原受体（CAR）修饰的 CD34⁺造血干祖细胞，并在小鼠模型中评估其对内皮损伤的修复作用。
华东师范大学×同济大学×上海大学团队联合研发“可饮用触发”的活体药物新策略
该研究从“智能活体药物”的设计理念出发，成功构建了一种由天然甜味剂D-阿洛酮糖触发的人工基因开关系统——PURE系统。该系统能够在哺乳动物体内实现对治疗性蛋白表达的远程、可逆且剂量依赖式调控。
谭蔚泓院士团队开发核酸适配体偶联药物ApDC，抗癌效果令人鼓舞
在这项最新研究中，研究团队开发了一种靶向蛋白酪氨酸激酶-7（PTK7）的 ApDC——Sgc8c-M，并对其进行了从啮齿类动物到非人灵长类动物（NHP）的全面评估。
中国医学科学院张卫奇团队巧用铂-磷酸配位，将顺铂升级为靶向-光热-化疗一体纳米药物
该研究通过透明质酸（HA）纳米凝胶内的铂-磷酸（Pt-phos）相互作用，将顺铂转化为可逆的光热剂（命名为HA/PtP），从而实现协同的光热治疗（PTT）与化学治疗。
Science：杨丹洲团队为“不可成药”靶点MYC提供新策略——核仁素-MYC G4复合物结构为开发下一代转录靶向药物奠基
该研究首次公布了 G4 与调节蛋白复合物的高分辨率结构。结构揭示了基于 G4 结构的首次蛋白质识别模式。
百奥赛图宣布与育世博达成进一步合作，共同推进同类首创双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）项目
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，SSE: 688796；HKEX: 02315）与育世博（6976.TT）今日宣布，双方已达成一项选择权与许可协议，旨在通过结构化的评估机制
Science子刊：海军军医大学曹莉/何成发现阻碍多发性硬化髓鞘修复的关键分子，并找到一种已上市药物或可解除抑制、促进再生
研究结果提示少突胶质细胞中异常的miR-126a-3p–Pex5轴是促进慢性MS病灶髓鞘再生的潜在治疗靶点。
Nature子刊：超越ADC，中国博后发明ABC药物，重拳出击，精准靶向
在这项研究中，研究团队制造了携带几种不同药物的 ABC 颗粒：微管抑制剂 MMAE 和紫杉醇，以及两种 DNA 损伤剂——阿霉素和 SN-38。
Adv Sci：华中科技大学于洪军教授团队在抗真菌药物开发靶点糖基磷脂酰肌醇转酰胺酶上获得新进展
该研究首次系统捕捉到了真菌糖缀合物——糖基磷脂酰肌醇的转酰胺酶复合物（GPIT）在与GPI锚、底物模拟肽结合等多种功能状态，并发现了一种新颖的二聚体组装形式，揭示了真菌GPIT的功能分子基础。