吉林大学李亚鹏等团队开发智能纳米药物，用病灶环境作“钥匙”释放三重疗效
该体系通过“结构仿生设计—多靶点协同干预—增强跨屏障—微环境响应释放”的一体化策略，为突破缺血性脑卒中治疗瓶颈提供了靶向创新方案，也为复杂多靶点疾病的治疗提供了新思路。
大规模遗传学研究首次绘制GLP-1药物反应基因图谱
研究结果提供了直接的基因证据，表明药物作用靶点基因的差异会导致个体间对药物反应的差异，并为肥胖症治疗中的精准医疗方法奠定了基础。
关节炎药物或成心脏救星
实验结果令人振奋：心梗后7天内，患者心脏中出现了显著的CD4+T细胞偏向性激活；而阿巴西普治疗几乎完全抑制了心脏T细胞反应，同时减少了先天炎症细胞的浸润。
Nat Cancer：一管血里的抗癌革命，西湖大学高晓飞团队等开发首款红细胞抗体偶联药物，安全有效治疗晚期癌症
该研究利用红细胞递送抗 PD-1 单抗，研发出了全球首个红细胞-抗体偶联药物——αPD1-Ery，为克服免疫治疗耐药提供了新思路与治疗路径。
Mol Cell ：同济大学袁健等团队发现细胞的“代谢-修复”耦合开关，一个琥珀酰基团如何决定癌细胞对靶向药物的生死
该研究揭示了一种将蛋白质琥珀酰化与HR及基因组稳定性联系起来的代谢-表观遗传机制，并鉴定RAD51琥珀酰化可作为肿瘤的预测性生物标志物和治疗靶点。
Circulation：PRMT3的“护盾”作用，华中科技大学夏家红等揭示钙化性主动脉瓣疾病新药物靶点
该研究揭示了蛋白质精氨酸甲基化酶3(PRMT3)通过催化PCSK9蛋白精氨酸甲基化翻译后修饰调控心脏瓣膜钙化的新机制，为临床CAVD的治疗提供了新的思路。
复旦大学朱晓勇/李明清揭示复发性流产中细胞衰老链式反应，抗衰老药物展现治疗潜力
该研究报道，在不明原因复发性流产（URPL）患者的绒毛组织中，白细胞介素33（IL33）表达显著下调，同时伴有滋养细胞衰老加剧。更重要的是，il33基因敲除小鼠表现出胎盘衰老和滋养细胞侵袭能力受损。
Nat Communi：为麻醉“双刃剑”开刃，中南大学汪赛赢/欧阳文发现新型药物NH600001保留强效镇静，同时大幅降低对肾上腺的损伤
本研究开展两项多中心、随机、双盲、阳性对照临床试验，研究对象分别接受单纯胃镜检查、胃镜联合结肠镜检查，以进一步评价NH600001的有效性、安全性及对肾上腺皮质功能的影响。
J Neuroinflamm：郑亿庆/梁茂金团队揭示TNF-α/NF-κb介导的周细胞凋亡是氨基糖苷类药物损伤血管纹的重要机制
该研究首次揭示血管纹损伤介导的外毛细胞功能障碍是氨基糖苷类药物导致听力损伤的重要原因，并证明TNF-α/NF-κb介导的周细胞凋亡是血管纹损伤的关键机制。
“人工智能赋能药物研发全过程创新技术实践”高级研修班 中国科学院人才交流开发中心
为加快推进人工智能赋能药物研发创新技术融合，培养面向未来的复合型创新人才，我中心将于2026年1月底举办“人工智能赋能药物研发全过程创新技术实践”高级研修班，特邀中国科学院研究所、知名医药科研机构专家