诺和诺德罕见凝血障碍药物TRETTEN获FDA批准
诺和诺德罕见凝血障碍药物TRETTEN（凝血因子XIII A亚基，重组）获FDA批准，用于先天性FXIII A亚基缺乏症患者出血事件的常规预防，该药是唯一一种先天性FXIII A亚基缺乏症治疗药物。
Neurocrine治疗迟发性运动障碍新药NBI-98854二期研究成功
Bipolar Disord：双相障碍者脑白质微结构异于精神分裂者
目前，一项发表在Bipolar Disord杂志上的研究"White matter microstructure in untreated first episode bipolar disorder with psychosis: comparison with schizophrenia"指出，与精神分裂症患者相比，双相障碍患者的脑白质微结构异常可能涉及不同的病理生理学机制。
FDA表示不会为PCSK9类药物设置障碍
Nature：免疫在脑功能障碍中的作用研究获进展
近日，国际著名杂志《自然》Nature在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Wild-type microglia arrest pathology in a mouse model of Rett syndrome，”，文章中，研究者揭示了免疫在脑功能障碍中作用研究获进展，这一论文一经发表，引起了科学界的高度关注...
Stroke：ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用
血管紧张素II产生氧化应激和脑动脉内皮功能不全，血管紧张素II的I型受体可能在寿命及血管衰老中起到作用。血管紧张素转化酶2型（ACE2）将血管紧张素II转化为血管紧张素（1-7），并可对血管紧张素II的效应起保护作用。美国爱荷华州大学的Ricardo A. Pena Silva博士等人通过研究发现：ACE2缺乏损害成年鼠脑动脉内皮功能，加剧了衰老过程中内皮功能的损害。
AJHG：揭示引发罕见运动神经元障碍的遗传原因
2012年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自伦敦大学的研究者通过研究揭示了罕见运动神经元障碍背后的遗传原因，这或帮助研究者开发新型的疗法以及发现其它相关疾病的发病原因，相关研究成果刊登于国际杂志the American Journal of Human Genetics上。 运动神经元的障碍是一组进行性的神经肌肉的障碍，其可以损伤机体整个神经系统，引发肌无力和肌肉消耗。
Diabetes：使用干细胞技术阐明罕见糖尿病患者胰岛素β细胞功能障碍发生的机制
哥伦比亚大学医学研究中心等处的研究者通过使用来自Wolfram综合征（一种罕见的糖尿病）个体的皮肤产生的干细胞，揭示了糖尿病个体β细胞功能障碍的一种重要生化路径。
：青少年在大地震后有创伤后应激障碍
根据发表在《JournalofClinicalNursing》2011年11月刊上的一篇研究，大地震的青少年幸存者经历了较高水平的创伤后应激障碍（PTSD），其中女孩和高年级学生受到的影响最为严重。