重庆医科大学段晨阳团队揭示线粒体微囊泡驱动脓毒症心功能障碍持续恶化新机制
该研究从线粒体质量控制与细胞间通讯的整合视角出发，首次揭示受损线粒体通过微囊泡进入循环并形成DAMP-PAMP正反馈回路，是驱动脓毒症心功能障碍持续恶化及炎症系统性放大的核心机制。
Cell子刊：破解血小板“生产障碍”！苏州大学韩悦/吴德沛发现MELK蛋白是关键“锁”，其抑制剂可重启生成程序
研究表明抑制MELK可通过MAPK/ERK/cofilin信号轴促进巨核细胞成熟与血小板生成，为免疫性血小板减少症的靶向治疗研发提供了全新潜在靶点。
《Science》挑战染色质仅是转录障碍的传统观点，发现染色质缓冲扭转载荷促进RNA聚合酶前进
该研究发现 Pol II 单独时能产生 9 皮牛顿-纳米（pN·nm）的扭矩，与转录因子 IIS（TFIIS）结合时能产生 13 pN·nm 的扭矩，这使其成为一个强大的旋转发动机。
Adv Sci：向眼内投递“修复指令”，山东第一医科大学谢立信等团队开发“基因快递”系统，精准治疗角膜内皮功能障碍
本研究依托1型糖尿病（T1DM）模型，通过单核RNA测序与单细胞转座酶可及染色质测序技术，筛选确定FOXO1为角膜内皮功能障碍的潜在治疗靶点。
Adv Sci：华东师范大学徐凌燕等团队合作发现肌少症和代谢障碍的潜在治疗靶点
HSF1通过SIRT3-PGC1α轴调节骨骼肌功能和全身能量稳态，是肌少症和代谢障碍的潜在治疗靶点。
Nat Aging：暨南大学方飞/陈国兵合作表明，ULK1是增强自噬的关键，可逆转阿尔茨海默病小鼠认知障碍！
研究表明，ULK1水平随衰老及AD进程显著下降，而通过基因或药物手段恢复ULK1水平，能有效通过增强线粒体自噬及调节NAD+-SIRT1-tau轴，逆转AD小鼠的认知障碍并减轻蛋白病理沉积。
Alzheimer’s Dementia：宣武医院贾建平合作报道抗抑郁药对轻度认知障碍患者认知功能具有安全性
该研究为临床医生在遗忘性轻度认知障碍合并抑郁患者中使用选择性血清再吸收抑制剂类（SSRI）抗抑郁药提供了强有力的安全性证据，支持无论是否存在AD病理改变都可以安全使用SSRI进行抑郁治疗。
Alzheimer’s Dementia：宣武医院贾建平合作报道抗抑郁药对轻度认知障碍患者认知功能具有安全性
本研究为临床医生在遗忘性轻度认知障碍合并抑郁患者中使用选择性血清再吸收抑制剂类（SSRI）抗抑郁药提供了强有力的安全性证据
Nature子刊：海军军医大学任雯雯等团队发现诱导年龄相关性嗅觉功能障碍的调控新机制
研究鉴定了IL-17a在OE再生和与年龄相关的嗅觉功能缺陷中的作用，为进一步研究IL-17a作为治疗老花症的靶点提供了证据。
EHJ：更准确，更标准，上海交通大学金成等开发儿童心脏功能障碍的早期检测和纵向监测系统
该研究提出了Motion-Echo系统，其可以为心肌应变分析提供了一个可靠和可推广的框架，证明了其有助于早期检测心脏功能障碍和生成儿童数字心脏功能概况的潜力。