武田与MacroGenics终止新型双特异性抗体分子MGD010临床开发
MGD010是一种DART（双亲和重靶向）抗体分子，这是一种双特异性抗体分子，在自身免疫性疾病治疗领域具有非常好的潜力。
Cancer Res：MicroRNA或可特异性地杀死携带常见突变的癌细胞
在所有的人类癌症中，大约有20%的癌症中都是KRAS基因发生突变，KRAS突变的癌症非常难以治疗，这类癌症患者的生存率较差而且容易对化疗产生耐受性；近日，来自加州大学圣地亚哥医学院和穆尔斯癌症中心的研究人员利用m
Nat Methods：首次提出抗体特异性验证策略
在一项新的研究中，研究人员于2016年9月5日宣布在Nature Methods期刊上在线公布了他们开发出的初步策略来解决抗体特异性、功能性和可重复性方面至关重要的未被满足的需求。
Genes Dev：利用基因条形码鉴定特异性的转录因子
在一项新的研究中，自瑞士日内瓦大学的研究人员开发出一种新的技术来鉴定参与任何一种细胞过程和对任何一种生物学信号作出的反应的所有转录因子。
吉利德支持Genmab开发双特异性抗体治疗HIV
制药巨头吉利德公司最近宣布和丹麦生物技术公司Genmab达成了一项合作协议，利用后者开发的双特异性抗体技术平台开发治疗HIV的特效药物。按照协议，吉利德公司将获得Genmab公司专利技术的独家授权开发新型HIV疗法。此外，公司还有权开发另一种疾病的双特异性抗体药物。但两家公司均未透露第二种药物靶点信息。
Science：利用改进的CRISPR/Cas9系统高效和特异性地实现单碱基突变
在一项新的研究中，利用一种引入DNA单个核苷酸变化的脱氨酶，来自日本神户大学的研究人员构建出一种改进的CRISPR/Cas9工具，从而避免产生有害的双链断裂，使得利用CRISPR/Cas9技术引入的附带突变最小化，而且也不需要加入DNA模板。
方浩——山东大学——（1）特异性识别肿瘤细胞表面寡糖的有机硼酸类荧光探针（2）基于靶点结构的药物合理设计、合成及生物活性研究
（1）特异性识别肿瘤细胞表面寡糖的有机硼酸类荧光探针（2）基于靶点结构的药物合理设计、合成及生物活性研究
J immunol：CD200R信号调节肿瘤特异性T细胞免疫反应
肿瘤相关的炎症与免疫反应是肿瘤微环境中调节肿瘤生长，发育以及恶化的关键因子。肿瘤相关的髓系细胞（TAMC）对其的血管生成、扩散以及T细胞反应等具有重要的影响。因此，找到调控TAMC的关键信号通路对于开发癌症的免疫疗法是十分有意义的。此前研究发现，CD200-CD200R的相互作用可能对于肿瘤的生长与恶化有一定的作用。