默克$10亿展开下一代双特异性检查点药物开发
过去的一周里，除了芝加哥举行的ASCO大会外，英国剑桥F-star公司的最新消息同样值得关注。这家与默克公司达成合作的公司获得了一项首选的双特异性检查点药物的权利。默克及其大型制药合作伙伴辉瑞公司PD-L1药物Bavencio（avelumab）上市销售。现在，它正在寻求进入下一代临床治疗的手段。该公司寄希望于F-star旗下称为FS118的临床前LAG-3，PD-L1双特异性选择药物。此外，默克
罗氏 T 细胞双特异性抗体药物与PD-L1药物联用早期研究初现曙光
制药巨头罗氏公司最近公布了一项关于双特异性抗体药物治疗已接受标准疗法治疗的转移性结肠癌（mCRC）患者的临床早期研究。初步结果显示该抗体能够改善这类难治患者群体的治疗效果，而通过该抗体药物与PD-L1药物Tecentirq联用治疗后，患者也出现了一定程度的响应。研究人员利用这种靶向癌胚抗原（CEA）的抗体药物进行了两项早期临床研究。在该抗体单独治疗研究中，31名CEA阳性mCRC患者接受了60mg
JEM：鉴别出能够有效修复男性睾丸损伤的特异性细胞
图片摘自：Bobjgalindo/Wikipedia 2017年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登在国际杂志the Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自爱丁堡大学的研究人员通过研究发现一小群细胞或许对于修复机体睾丸的损伤非常关键，阻断这些细胞就会抑制机体对参与产生健康精子的组织进行修复，该研究中研究人员还阐明了细胞修复的分子机制，
Cancer Dis：靶向癌细胞代谢途径 用老药物实现特异性治疗
来自美国西奈山伊坎医学院的研究人员发现一种治疗类风湿性关节炎的药物可以阻断携带某种致癌突变的肿瘤内的一条代谢途径，该研究为侵袭性癌症治疗提供了新的可能。相关研究结果发表在国际学术期刊Cancer Discovery上。
恒瑞全球研发总裁张连山：我对双特异性抗体“很感兴趣”
今年5月，据FiercePharma网站报道，日本Oncolys BioPharma同意将其溶瘤病毒候选药物OBP-301（telomelysin）的中国市场权利授予恒瑞医药。引入“溶瘤病毒”项目11月30日，恒瑞医药正式发布公告称，公司与Oncolys BioP
J Immunol：Nur77是淋巴细胞抗原特异性激活的分子标志物
抗原特异性T细胞与B细胞的识别对于人类的自身免疫疾病，癌症，器官移植等疾病的早期发病的理解以及开发对应的治疗方案都是十分重要的。炎症组织浸润的淋巴细胞类型是多样的，它们的激活不仅引来直接的抗原刺激，还需要I型干扰素，白细胞介素等细胞因子的参与。
Cell子刊：利用癌细胞特异性的代谢攻击癌症
癌细胞有它们自己独特的增殖方式，涉及一种精明的在几乎所有癌症类型中但不在正常的细胞中观察到的代谢重编程。在一项新的研究中，研究人员查明了这种现象背后的一种关键机制，从而有可能导致人们开发出新的治疗机会。
Cancer Res：MicroRNA或可特异性地杀死携带常见突变的癌细胞
在所有的人类癌症中，大约有20%的癌症中都是KRAS基因发生突变，KRAS突变的癌症非常难以治疗，这类癌症患者的生存率较差而且容易对化疗产生耐受性；近日，来自加州大学圣地亚哥医学院和穆尔斯癌症中心的研究人员利用m
武田与MacroGenics终止新型双特异性抗体分子MGD010临床开发
MGD010是一种DART（双亲和重靶向）抗体分子，这是一种双特异性抗体分子，在自身免疫性疾病治疗领域具有非常好的潜力。
吉利德支持Genmab开发双特异性抗体治疗HIV
制药巨头吉利德公司最近宣布和丹麦生物技术公司Genmab达成了一项合作协议，利用后者开发的双特异性抗体技术平台开发治疗HIV的特效药物。按照协议，吉利德公司将获得Genmab公司专利技术的独家授权开发新型HIV疗法。此外，公司还有权开发另一种疾病的双特异性抗体药物。但两家公司均未透露第二种药物靶点信息。