XBiotech抗恶病质药物Xilonix获FDA快速通道地位
2012年10月5日电 /生物谷BIOON/ --XBiotech公司今天宣布，FDA已授予其抗恶病质（anti-cachexia）药物Xilonix快速通道地位，这是一种全新的人类抗体（True Human antibody），能够阻断一种炎性物质（IL-1a），该物质由机体应对肿瘤的生长而产生，在癌症的恶化及致命性症状（如恶病质）的形成中发挥着重要作用。
Symphogen公司候选双抗药物Sym004获默克（Merck KGaA）2500万美元预付款
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）就有关抗癌候选药物Sym004开发的全球独家授权，将支付Symphogen公司2000万欧元（约合2500万美元）的预付款。Sym004是一种靶向于表皮生长因子受体（EGFR）的抗体混合物。
FDA授予Alvine公司乳糜泻候选药物ALV003快速审定资格
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --一家致力于开发乳糜泻疾病治疗的公司——Alvine制药，今天宣布，其乳糜泻候选药物ALV003获得了FDA的快速审定资格（Fast Track designation），用于乳糜泻患者的潜在治疗。Alvine目前正在开展ALV003的II期临床试验。
诺和诺德计划启动糖尿病候选药物semaglutide的III期开发项目
2012年6月22日，诺和诺德（Novo Nordisk）将启动糖尿病候选药物semaglutide的III期开发研究，semaglutide是每周一次的胰高血糖素样肽1（GLP-1）类似物。已在2010年成功完成了II期开发。 诺和诺德执行副总裁兼首席科学官Mads Thomsen称，semaglutide有望进一步改善2型糖尿病的治疗。
Idenix公司HCV候选药物IDX184 IIb临床试验获积极性结果
6月19日，美国制药公司Idenix Pharmaceuticals发布IDX184联用聚二乙醇干扰素（PegIFN）及利巴韦林（ribavirin，RBV）在I型丙型肝炎病毒（HCV-I）感染患者的IIb临床研究结果。
PLOS Pathogens：研究发现他汀类药物有抗疟疾功效
2012年12月28日讯 /生物谷BIOON/ --近日，研究人员发现，一种广泛使用的降胆固醇药物洛伐他汀具有抗疟药治疗功效，能降低发炎反应，防止脑型疟疾小鼠模型的认知功能障碍。 虽然脑型疟疾小鼠模型与人类疾病之间有差异，但这些新发现证实他汀类药物值得考虑开展脑型疟疾的临床试验，相关研究论文发表在12月27日的PLOS Pathogens杂志上。
J Med Chem：丁克等新型抗甲型流感药物研究获进展
近日，国际期刊Journal of Medicinal Chemistry在线发表中科院广州生物医药与健康研究院研究人员的最新研究成果“Design, Synthesis, and in Vitro Biological Evaluation of 1H-1,2,3-Triazole-4-carboxamide Derivatives as New Anti-influenza A Agents
OXiGENE公司急性髓细胞性白血病候选药物获FDA孤儿药地位
2012年11月28日 电 /生物谷BIOON/-- OXiGENE公司在研临床急性髓细胞性白血病（AML）候选药物Oxi4503获得FDA孤儿药地位。这一二代抗癌药物具有血管破坏功能和直接的细胞毒性。 孤儿药地位将使Oxi4503获得美国市场的独占权，除此之外还会获得一些研究经费及享受一些税收减免优待。
百时美与印度百康（Biocon）签署口服胰岛素候选药物IN-105选择权协议
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）宣布，已与印度生物技术公司百康(Biocon)就该公司饭前口服胰岛素（prandial oral insulin）候选药物IN-105达成了一项选择权协议。目前，市面上还没有口服胰岛素片，糖尿病患者使用胰岛素时必须通过注射。 此次协议的财务条款尚未披露。