研究鉴定出肝脏中Sox9+双向祖细胞
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Stem Cell Reports上发表了题为Lineage Tracing Reveals the Bipotency of SOX9+ Hepatocytes during Liver Regeneration 的最新研究成果。该项工作基于更为精准的遗传谱系示踪系统，利用Sox9-CreER和HNF4a-DreER双同源重
南京农大构建世界首个植物重复基因数据库
2月21日，南京农业大学园艺学院教授张绍铃团队在国际著名学术期刊Genome Biology在线发表研究论文，系统鉴定了梨等141种植物基因组中不同类型重复基因，构建世界首个植物重复基因数据库，揭示重复基因进化的普遍规律。植物在千百年的进化中，怎样变得越来越多姿多彩？一个重要因素就是植物会复制自己基因，丰富自己的基因库数量。团结起来力量大，多了自己的“同胞胎”兄弟姐妹，基因在生物体中就
因图片重复等问题，Nature期刊撤回一篇关于利用CAR-T细胞疗法治疗脑癌的论文
2019年2月23日讯/生物谷BIOON/---2018年9月，由美国贝勒医学院科学家领导的27名研究人员在Nature期刊上发表了一篇标题为“A homing system targets therapeutic T cells to brain cancer”的论文。这篇论文报道了一种允许免疫细胞胞越过血脑屏障并靶向难以触及的脑瘤的新技术。在出版后同行评审网站PubPeer上收到50多条匿名的
双向转诊变单向 大医院虹吸效应依旧明显
新医改以来，强基层是总理讲过的三大举措（保基本、强基层、建机制）之一，分级诊疗也被确定为五大基本医疗卫生制度之首，在推进分级诊疗制度建设方面采取的抓手是“医联体”和“签约服务”，然而，这一系列到底落实的怎么样，效果怎么样？一直以来都是每年全国两会和地方两会代表、委员关注的焦点。最近，广东省两会代表委员针对医改强基层，效果如何？分级诊疗如何分级，如何定？医联体建设，有没有效果？等热点问题
Diabetes：降糖靶点双向调控胰高血糖素分泌 为新药开发提供方向
2018年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知，GLP-1（glucagon-like peptide-1）是能够抑制胰高血糖素分泌的因子，但是GLP-1发挥作用的机制还没有得到完全了解。近年来，GLP-1受体激动剂类药物是降糖药物开发的一个热点方向，因此深入探讨GLP-1作用机制对于糖尿病治疗有重要意义。在最近一项发表在国际学术期刊Diabetes上的研究中，来自美国杜兰大学健康科
Nat Commun：新技术使得神经学实验变得更加容易重复
2018年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --过去几年来，科学家们一直面临一个问题，那就是他们难以重复自己活着同行们之前的研究成果。这种"重复性困难"问题在很多领域都有体现，包括医学与物理学。而且造成这一问题的原因也是多种多样的。然而，其中一个原因是毫无疑问的，那就是实验中所做的大规模数据分析的结果难以共享。（图片来源：Www.pixabay.com）对此，来自华盛顿大学的研究者们开发出了一
eLife：为何癌基因不能通过重复性测试？
2018年2月28日/生物谷BIOON/---大约在10年前，几个实验室发现了一个被称作MELK的基因在许多癌细胞类型中过度表达或受到高度激活。这一发现已促使正在开展多项临床试验来测试抑制MELK的药物是否能够治疗患者所患的癌症。如今，在一项新的研究中，来自美国冷泉港实验室（CSHL）的研究人员报道MELK实际上并未参与癌症产生。相关研究结果于2018年2月8日在线发表在eLife期刊上，论文标题
PNAS：DNA重复序列引发罕见运动障碍
2017年12月13日/生物谷BIOON/---最近，来自麻省总医院的研究者们发现了一类罕见的基因突变，或许能够解释罕见的神经紊乱疾病—“X染色体相关张力失常引发的帕金森症（XDP）”的发病原因。XDP患者主要有两类病征：张力失常以及帕金森症。这一发现发表在最近一期的《PNAS》杂志上，文章作者是来自麻省总医院神经学系的Nutan Sharma医生、Cristopher Bragg医生以及Laur
手机测血糖新思路：重复使用的血糖传感器
现在，智能手机整合了很多设备，拥有了越来越强大的功能，包括GPS、气压感知、深度感知等等。但是，目前对于糖尿病患者来说，血糖仪依然是一个独立的设备。很多科学家尝试着将血糖仪整合到我们日常使用的智能手机中，以满足用户日常活动中，对血糖移动监测的需要。来自加州大学圣地亚哥分校（UCSD）的科学家们开发了一款智能手机外壳以及应用程序，帮助有需要的人群在家中或路上记录和跟踪他们的血糖情况。将血
定制分子有望治疗DNA重复序列导致的疾病
图片来自NHGRI。2017年12月4日/生物谷BIOON/---弗里德希氏共济失调（Friedreich's ataxia）是一种罕见的致命性遗传疾病。与至少40种其他的遗传疾病（比如脆性 X 染色体综合征和一些肌肉萎缩症类型）一样，它是由阻止蛋白正确形成的DNA重复序列导致的。这些DNA重复序列能够含有上百个相同的短DNA序列（如GAAGAAGAAGAA ...）。在包括弗里德希氏共济失调在内