在研双特异性抗体今日获FDA突破性疗法认定
今天，转移性神经母细胞瘤在研新药burtomab已获得美国FDA颁发的突破性疗法认定（BTD），用于治疗具有中枢神经系统或脑脊液转移的复发性或难治性神经母细胞瘤的儿科患者。Burtomab由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，MSK）发现，并授权于YmAbs Therapeutics公司。MSK的Nai-Kong Cheung博士
Nat Chem Biol：科学家首次在实验室中合成人造蜘蛛丝 或有望引入再生医学疗法中
日前，一项刊登在国际杂志Nature Chemical Biology上的研究报告中，来自瑞典的研究人员通过研究成功开发出了一种合成性的蜘蛛丝，其作为天然最强大的材料之一，不仅柔软、光亮、可生物降解，而且还要比钢铁坚硬。
Lycera牵手Celgene开展新型双效肿瘤免疫疗法早期研究
由密歇根大学孵化的生物技术公司Lycera最近宣布与制药巨头Celgene公司达成合作意向，共同将其开发的RORγ兴奋剂药物LYC-55716推向早期临床研究。Lycera公司的研究人员表示目前的肿瘤免疫疗法药物主要是通过移除患者免疫系统的“刹车”信号并重启其对肿瘤细胞的识别功能而达到治疗肿瘤的作用。而Lycera公司的产品则是再向前一步，能够进一步激活免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。
ASCO2016：双药物疗法体系或可有效治疗胰腺癌
近日，发表在2016年美国临床肿瘤学会年会上的一项研究报告中，来自美国凯斯西储大学（Case Western Reserve University）的研究人员通过研究发现，两种化疗药物的组合在抵御胰腺癌上或表现出巨大潜力，可以明显改善胰腺癌患者的5年生存率。
Cancer cell：“合成致死”治肿瘤又有新进展
众所周知基因突变会驱动癌细胞生长，并促进癌细胞对治疗方法和药物的抵抗。但是这些基因突变也可以变成肿瘤细胞的致命弱点，牛津大学的一个研究团队发现在一个叫做SETD2的基因上发生的突变可能会对癌细胞造成致命损伤。相关研究结果发表在国际学术期刊Cancer cell上。
Nature：深入剖析致死性癌症的基因组或助力新型靶向疗法的开发
小细胞肺癌是一种致死性的癌症，通常恶性疾病往往诊断较晚，由于患者的生存率如此之低以至于医生们都不愿意对患者进行手术来移除肿瘤；然而目前恶性癌症发生的分子机制并不清楚，而从1995年至今也没有被FDA批准的用于治疗小细胞肺癌的新型疗法。
ADA 2015：阿斯利康2型糖尿病三联疗法（dapagliflozin/saxagliptin/二甲双胍）显著降低血糖水平
三联疗法具有3种独特的降血糖机制，用于支持患者的个性化治疗。dapagliflozin属于SGLT-2抑制剂，saxagliptin属于DPP-4抑制剂，二甲双胍则是一种常用的降糖药。
NEJM：开发出可有效杀灭癌细胞的合成性致死疗法
近日，一篇刊登在国际杂志the New England Journal of Medicine上的研究论文中，来自摩非特癌症中心(Moffitt Cancer Center)的研究人员开发了一种治疗癌症的合成性致死疗法，其可以对癌细胞进行遗传改变来使其对特定的药物敏感从而杀灭癌细胞。
NEJM：单核苷酸多态性或可帮助预测双极性情感障碍患者对锂疗法的反应
来自台北生物医学科学研究所的研究人员通过研究表示，对于第一型双极性情感障碍 (bipolar I disorder)患者来讲，谷氨酸脱羧酶样蛋白1（GADL1）中两个单一的单核苷酸多态性（SNPs）就可以预测患者对锂疗法的反应。