Nature：崔志成等人首次拍摄细胞“生长开关”启动全程：mTORC1在溶酶体膜经历精密装配，整合双信号
该研究用RHEB、RAGs和Regulator重组了mTORC1在细胞膜上的活化。冷冻电子显微镜显示RAPTOR和mTOR直接与膜相互作用。
类器官模型揭秘双阶段损伤机制，干细胞技术破解移植用药谜题
来自日本东京科学大学等机构的科学家们通过研究，借助人类干细胞衍生的“迷你肝脏”模型首次揭示了ATG损伤肝血管的双阶段机制，为理解这一临床难题提供了全新视角。
Nat Biotechnol：山东大学姜新义等团队开发“激活+阻断”双功能mRNA疗法，重编程巨噬细胞实现精准抗癌
发现表明，ICEs的疗效可通过基于顺式靶向的“与”逻辑门控进行调控，这增强了巨噬细胞介导的抗肿瘤免疫治疗，并可能广泛适用于T细胞或NK细胞衔接器的优化。
最新研究发现：孕期肥胖通过双通路诱导胎儿心肌早期病理改变
孕期肥胖女性的胎儿循环因子与胎盘分泌因子，可共同诱导心肌细胞病理性肥大相关基因表达，为防控后代心血管疾病风险提供全新靶点。
Bioact Mater：可吸入双靶点纳米颗粒双管齐下，终结耐药生物膜感染困局！
浙江大学团队研发的GEQ NPs一步自组装而成，酸性感染微环境下靶向释效，双阻细菌电子传递链与信号转导系统，体内外高效清除耐药生物膜，对伤口与肺部感染疗效显著，具重要临床转化价值。
同济江华 / 李宇飞团队 HDAC1 纳米囊泡微针双通路促毛发生长
该研究通过生物工程与递送系统创新融合，阐明了 HDAC1 在 AGA 发病中的关键作用，构建了兼具靶向性、微创性和长效性的新型治疗平台。
Cell子刊：癌细胞的“铁饥饿”策略，厦门大学林娟等团队发现RAB11FIP5通过“节流”抑制铁死亡，成治疗新靶点
本研究发现RAB11FIP5是HNSCC细胞中铁死亡的关键负调控因子，RAB11FIP5可同时调控铁死亡与细胞增殖能力，是HNSCC极具潜力的治疗靶点。
百奥赛图合作伙伴NEOK Bio双抗ADC NEOK002获FDA IND许可，合作迈入关键里程碑
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布其合作伙伴NEOK Bio, Inc.近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其在研新药NEOK00
Cell Stem Cell：山东大学张澄等开发“双效”CAR-单核细胞，同步清除纤维化并再生心肌
结果证实，pCAR-Mos对促纤维化的肌成纤维细胞发挥了强大的吞噬活性，同时能够实现心肌重建，从而为心肌梗死提供了一种可逆性的治疗策略，并在其他纤维化疾病中具有广泛的应用前景。
Nat Commun：庄友文/刘剑锋/徐华强团队合作揭示κOR同源二聚体偶联双Gi蛋白分子机制及其信号放大效应
该研究首次从结构与功能两个层面系统阐明κOR同源二聚体的组装机制及其信号放大功能，揭示了A类GPCR同源二聚体可同时偶联两组G蛋白的新型信号转导模式，并为理解膜脂质参与GPCR二聚体调控提供直接证据。