PNAS：水稻中的H3K4特异性去甲基酶参与控制转座子活性
近日来自中国科学院遗传与发育生物学研究所的研究人员在组蛋白H3K4去甲基化酶研究中取得重要进展，证实水稻中的H3K4特异性去甲基酶JMJ703参与控制了转座子活性，相关研究论文于1月14日在线发表在《美国科学院院刊》（PNAS）杂志上。 领导这一研究的是中国科学院遗传发育所基因组生物学研究中心主任曹晓风（Xiaofeng Cao）。
Science:Polycomb调控H3甲基化介导基因沉默
2012年8月24日，NIBS朱冰实验室在 Science 杂志发表题为Dense Chromatin Activates Polycomb Repressive Complex 2 to Regulate H3 Lysine 27 Methylation的研究论文。 Polycomb介导的基因沉默是一个经典的表观遗传现象。其特点是能够忠实地维持基因的沉默状态，而非诱发基因的沉默。
Nature：阐明一种独特的DNA甲基化模型
3月28日，哈佛-麻省理工博德研究所的Alexander Meissner等人在Nature在线发表了一篇名为“A unique regulatory phase of DNA methylation in the early mammalian embryo”的文章，阐明了哺乳动物胚胎早期一种独特的DNA甲基化模型。 DNA甲基化是高度活跃于哺乳动物胚胎形成期。
JBC：赖氨酸甲基化负调节IFITM3的抗病毒功能
SET7介导的第88位赖氨酸甲基化负调节宿主限制因子IFITM3的抗病毒功能。（A）串联亲和纯化策略。（B）IFITM3第88位赖氨酸单甲基化受VSV感染诱导并受干扰素α处理抑制。（C）IFITM3与SET7的内源性相互作用受VSV感染上调，并受干扰素α处理下调。（D）只有在IFTIM3表达存在下，基因沉默SET7才会影响VSV感染。
Nature：向DNA甲基化发信号
4个研究小组调查了DNA甲基化在向小鼠胚胎干（ES）细胞传递环境信号时扮演的角色。这些发现表明，DNA甲基化水平可能受到细胞环境的调整，包括营养信号。 Habibi等人和Ficz等人聚焦于在一个无血清培养基——包含有两个小分子激酶抑制剂（2i）——中培养的ES细胞中发生的DNA甲基化的变化，相比于在一个含血清的培养基中培养的ES细胞，这种做法已知能够产生更稳定的ES细胞系。
Cancer Cell：去泛素化酶调节肝炎、纤维化和癌变
6月12日，Cancer Cell杂志报道了去泛素化酶，圆柱瘤病（CYLD）肿瘤抑制因子的失活可引发肝细胞的凋亡、炎症、纤维化和癌症。圆柱瘤病（CYLD）肿瘤抑制因子通过去泛素化上游因子，抑制NFκB和有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）活化途径。
Cell：DNA甲基化的不完全重置
Babraham研究所的科学家们揭示了生殖细胞（卵子和精子）发育时DNA重置的机制。众所周知，表观遗传学修饰是指不改变DNA序列的DNA修饰，DNA上添加这样的小基团会改变基因的活性。在人们的一生中（包括在子宫内的发育），表观遗传学修饰都在不断积累和变化，环境也能够对表观遗传学修饰发生影响。
个性化医疗还是去个性化医疗
将临床数据、社会因素数据、环境数据与遗传和分子学研究数据等多方面的信息结合起来才是发展个性化医疗（personalized Medicine）的必由之路。 按照通常的理解，个性化医疗应该是以基因组学数据为基础的、针对每一个个体的、个性化的医疗服务。
PNAS：线虫精氨酸对称双甲基化酶的晶体结构
12月5日，美国《国家科学院院刊》(PNAS) 在线发表了中科院生物物理研究所许瑞明、龚为民、刘迎芳研究组以及遗传发育所鲍时来课题组合作的最新研究成果Structural Insights into Protein Arginine Symmetric Dimethylation by PRMT5。 组蛋白甲基化是表观遗传学的核心内容之一，主要包括赖氨酸和精氨酸的甲基化修饰。
Nature：科学家绘制出了人类基因组的动态DNA甲基化图谱
2013年8月10日 讯 /生物谷BIOON/ --10年前，科学家宣布结束人类基因组计划，人类基因组计划是科学家对四种碱基：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶以及胸腺嘧啶的研究，对这些碱基的研究可以帮助科学家鉴别出编码人类基因组的25000个基因的功能，但是随着时间逝去，研究依然没有获得突破性的进展。