实验性的前列腺癌药物有望治疗帕金森疾病
2018年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自牛津大学的科学家们通过研究发现，一种目前并没有上市的药物—他喹莫德(Tasquinimod，针对前列腺癌)或能通过控制诱发帕金森疾病的基因的功能来发挥作用，研究人员认为，当这种药物与脑细胞内的特殊蛋白相互作用时这一过程就会发生。图片来源：Shutterstock研究者利用一种先进的干细胞技术，通过罕见帕金森疾病患者和健康个体所捐赠的皮肤
European Urology：革命性技术有助于前列腺癌的检测
2018年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，伦敦大学学院开发的医学软件可以将MRI扫描中的肿瘤信息覆盖到超声图像上，从而帮助指导外科医生进行活组织检查并改善前列腺癌检测。一组工程师和医学研究人员发现，该技术使外科医生能够获得在使用当前视觉检测方法时遗漏的临床相关癌症。根据欧洲泌尿学今天发表的研究结果，最好的方法是同时使用这两种技术。该软件通过名为SmartTarget的系
非转移性前列腺癌新药！强生Erleada即将上市欧盟，可将病情转移推迟2年以上
2018年11月17日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Erleada（apalutamide），用于治疗存在高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人患者。现在，CHMP的意见将被提交至欧盟委员会（EC），后者将参考CHMP的意见并在未来2-3个月做出最终审查决定。
前列腺癌巨无霸！辉瑞Xtandi获美欧批准，成首个可同时治疗非转移性和转移性前列腺癌的口服药物
2018年11月02日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Xtandi（enzalutamide，恩扎鲁胺）一个新的适应症，用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人男性患者的治疗。美国监管方面，Xtandi于今年7月获FDA批准用于nmCRPC成人男性患者。此次批准，使X
前列腺癌新进展 纽约大学合成Wnt通路的靶向疗法
新一代抗雄激素药物如辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas）的Xtandi，以及强生公司（Johnson & Johnson）的Zytiga，都能提高转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的存活率。不过近期一支来自纽约大学的多学科研究团队合成了一种全新的化合物，有望进一步改善该疾病的治疗。科学家一直在探索治疗前列腺癌的新方法，包括Wnt信号通路，这一通路在
前列腺癌新希望：拜耳darolutamide延长无转移生存
10月24日，拜耳公司宣布，其用于评估darolutamide治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（nmCRPC）患者疗效及安全性的临床3期试验ARAMIS已经结束，该试验达到了主要研究终点：与安慰剂相比，darolutamide显着延长患者无转移生存期。试验中观察到的darolutamide的安全性和耐受性与先前发表的有关该药物的数据是一致的。ARAMIS试验是一项随机、多中心、双盲、安慰剂
防止肿瘤转移 前列腺癌新药3期结果积极
今日（10月25日），Orion与拜耳（Bayer）宣布其联合开发的在研药物darolutamide，在治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的3期试验ARAMIS中，达到显着延长无转移生存期（MFS）这一主要终点。此前，darolutamide曾获得FDA颁发的快速通道资格，用于治疗nmCRPC。拜耳计划与监管机构讨论ARAMIS的试验结果，以期提交新药申请。前列
创新PARP抑制剂Rubraca2期结果积极 显著缓解前列腺癌
Clovis Oncology公司在2018年欧洲肿瘤内科学会年会上发布了该公司研发的Rubraca（rucaparib），在治疗携带BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者的2期临床试验中，获得的积极结果。试验结果表明，接受Rubraca治疗的患者的确认客观缓解率（ORR）达到44%。基于这项试验的初步结果，美国FDA在10月2日授予Rubraca治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的突破性疗
PARP抑制剂治疗BRCA突变型前列腺癌展现强劲疗效数据
2018年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --Clovis Oncology公司近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了靶向抗癌药Rubraca（rucaparib）II期临床研究TRITON2的初步数据。该研究是一项国际性、多中心、开放标签II期研究，在存在BRCA基因改变（包括生殖系或体细胞）的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中开展，该研究也正在招募其
研究揭示前列腺癌中雄激素代谢酶17βHSD2的功能及调节机制
国际学术期刊Clinical Cancer Research 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所李振斐研究组的最新研究成果“Functional silencing of HSD17B2 in prostate cancer promotes disease progression”。前列腺癌的发生发展与雄激素密切相关。因此，参与雄激素合成的类固醇代谢酶是前列腺