诱发精神分裂症的原因是什么？你知道的以及不知道的都在这里！
2018年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --精神分裂症是全球引起人类致残的十大原因之一，其通常在16-30岁时发生，而且持续终生，目前其在澳大利亚影响着10万至20万人的健康。精神分裂症的症状包括妄想、幻觉、情感表达减少、言语贫乏、缺乏有目的的行动、语无伦次以及行为混乱等。对精神分裂症进行诊断至少需要上述两种症状，包括一种精神疾病或无组织障碍，而且至少要出现六个月，而这将必然导致严重的社
华人科学家陈列平与诺奖失之交臂 专家：原因有三
据中国之声《新闻纵横》报道，当地时间10月1号2018年诺贝尔生理学或医学奖揭晓。美国科学家詹姆斯·艾利森(James P Allison)和日本科学家本庶佑(Tasuku Honjo)最终获得了这一奖项。尽管两人的获奖实至名归，但华人科学家陈列平与诺奖的擦肩而过，同样让我们感到十分遗憾。其实许多媒体和学者与评委会产生的分歧主要在于，日本科学家本庶佑虽然发现了PD-1抗体推开了肿瘤免疫研究的大门，
引发哮喘的原因有哪些？
2018年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --哮喘是肺部的一种慢性炎症性疾病，主要症状为呼吸道受阻，患者难以呼吸。西方社会中哮喘症状更为普遍，并且通常在童年时期就已经发生。但是导致该疾病发生的原因又是什么呢？鉴于哮喘在西方社会中的发病率是全球平均水平的五倍，表明生活方式在该疾病的发生过程中起着重要作用。此外，由于它通常在儿童时期发生，因此许多研究以婴儿作为研究对象。免疫系统一些研究发现，哮喘
引发哮喘的原因是什么？
2018年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --哮喘是肺部的一种慢性炎症性疾病，主要症状是气器官受阻，导致患者难以呼吸。西方社会中哮喘更为普遍，并且通常在童年时期发生。然而，导致它的原因又是什么呢？鉴于哮喘在西方社会中的发病率是全球发生率的五倍，这表明生活方式对该疾病的发生起着重要作用。由于通常在儿童时期发展，许多研究试图以发生或未发生哮喘的婴儿为对象，探究其内在的机制。免疫系统哮喘患者的一个常
研究显示195个国家和地区 男性有12％的死亡原因与酒精有关
人们一般认为，平时适量小酌几杯美酒是安全的，甚至还可能对健康有益，但最近有一项研究显示，饮酒并没有一个“安全”的界限，即使是少量饮酒也会造成健康损害。这项研究发表在权威医学杂志《柳叶刀》上。研究结果显示，仅在2016年，全球就有近300万人的死亡跟酒精有关，其中在15 – 49岁的人口中，男性有12％的死亡原因与酒精有关！酒精是导致死亡和残疾的主要风险因素，但它与健康之间的
Can Res：研究人员发现卵巢癌产生耐药性的原因
2018年8月25日讯 /生物谷BIOON/——对顺铂耐药仍然是现在治疗高级别恶性卵巢癌（HGSOC）的主要障碍之一。顺铂可以通过抑制复制的DNA聚合酶来诱导DNA交联，以选择性杀伤癌细胞。造成的延迟复制叉(RF)产生的单链DNA（ssDNA）是由异三聚体复制蛋白A (RPA)结合和保护，它可以作为复制应激反应因子的招募和激活的平台。图片来源：Cancer Research这个过程缺陷的细胞会出现
研究发现了某些蔬菜能降低癌症风险的原因
蔬菜，特别是十字花科蔬菜对肠胃的益处，能降低患肠癌风险，现在科学家找到了原因。这类蔬菜在消化过程中产生了抗癌化学物质。肠道内膜与皮肤一样，处在不断更新的过程，每四到五天时间更换一次。但是这样一个不断更新的过程需要密切管控，否则就会导致发炎甚至癌症。十字科花蔬菜中的化学成分在这个循环更新过程中至关重要。名为吲哚-3-甲醇（indole-3-carbinol）的化学物质在继续通过消化系统的过程中，将因
“僵尸基因”或是关键原因
大象体内癌细胞的数量是人类的100倍。统计显示，有约17%的人死于癌症，却只有不到5%的大象死于癌症。美国研究人员发现，大象特有的一种“僵尸基因”或许是它们抗癌的关键所在。美国犹他州大学研究人员3年前发现，大象体内抑制癌症的P53基因副本数量多达20个，而人类和其他大部分动物只有一个。P53能够及时识别受损且无法修复的脱氧核糖核酸(DNA），并令其所在细胞死亡，防止其发展成
科学家成功开发出人类胎盘的3-D模型 有望研究胎盘功能障碍的原因
2018年8月10日 讯 /生物谷BIOON/ --胎盘是连接母体和胎儿的器官，其主要功能是促进营养、气体、代谢产物以及激素和其它对胚胎发育非常必要物质的交换，胎盘功能障碍是导致孕妇孕期并发症的主要原因，其常常会导致流产和其它严重疾病的发生，会严重危及母亲和胎儿的健康，目前研究人员并不清楚胎盘功能障碍背后的分子机制，部分原因是目前研究人员并没有可靠的人类细胞培养模型系统可供研究。图片来源：medi
Cell：发现前列腺癌可能进展到无法治愈阶段的原因
2018年7月22日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自芬兰奥卢大学（University of Oulu）、中国医学科学院基础医学研究所和山东大学等研究机构的研究人员发现了能够解释单核苷酸多态性（SNP）rs11672691中的一种基因组变异如何影响前列腺癌侵袭性的新基因和机制。他们的研究结果还提出了改善对晚期前列腺癌的风险分级和临床治疗的方法。相关研究结果于2018年6月28日在线