：胆管癌可起源于肝细胞
7月16日，J Clin Invest.杂志在线报道胆管癌在小鼠模型中可起源于肝细胞。研究者认为，这一发现加深了人类对肝内胆管癌起源的认识，可为开发更有针对性的治疗方法打下基础。 肝内胆管癌（ICCs）是预后较差的原发性肝肿瘤。由于对其生物学特性不够了解，一直难以找到有效的治疗方法。
JCI：康铁邦团队发现新的肝细胞癌治疗靶点CHK1/SYK(L)
近日，来自中山大学肿瘤防治中心的康铁邦教授及其团队发现，在肝细胞癌中，CHK1靶向脾酪氨酸激酶能够促进其水解，则靶向CHK1/SYK(L)通路能成为一个很有潜力的HCC治疗策略。 肝细胞癌(HCC)是目前最流行的恶性肿瘤之一，能够顽强抵抗化疗或放疗。因此，确定HCC新的治疗靶点更是迫在眉睫。
ADV MATER：研究发现基于新型材料的化学生物学探针特异性标记肝细胞
利用细胞表面特异性受体及蛋白标志物，识别并捕捉特定组织及特定生理病理状态下的细胞，对于疾病诊断、靶向治疗都有非常重要的意义。糖蛋白及糖结合蛋白作为细胞-细胞、细胞-微环境相互作用的重要媒介，随着糖组学的发展，其重要性也日益受到重视。 中科院上海药物研究所与华东理工大学的研究人员合作开发了基于氧化石墨烯-糖分子，可识别肝细胞表面特异性糖受体的开关型生物传感器。
PNAS：首次发现人肝细胞中乙肝病毒的两个靶标蛋白
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国科罗拉多大学和中国厦门大学的两个研究小组在肝细胞中发现了乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus, HBV)的两种主要靶标。这项发现可能导致人们开发出新的方法来治疗全世界当前大约感染这种病毒的4亿人中一些人所患的肝病。 科罗拉多大学教授Ding Xue说，科学家在过去三十多年一直都在寻找HBV的细胞靶标。
Hepatology：诱导干细胞分化为肝细胞来筛查药物的肝脏毒性
近日，来自日本大阪大学的研究人员表示，他们将FOXA2及HNF1α转导到人多功能干细胞后，得到了具有代谢功能的肝细胞。相关研究成果于5月30日在线发表在Journal of Hepatology上。 由人胚胎干细胞(hESCs)以及诱导性多功能干细胞(hiPSCs)分化而来的肝细胞样细胞能够作为一种工具，在药物开发的早期，有效的用于筛查药物的肝脏毒性。
:肝细胞癌mTOR途径及自噬联合药物治疗
6月20日，Sci Transl Med杂志报道了一项联合用药抗击肝细胞癌最新进展。 肝细胞癌（HCC）影响全球超过五十万人，是第三大常见的癌症死因。由于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号在50％的肝癌患者中上调，研究者比较了美国食品和药物管理局批准的mTOR的变构抑制剂RAD001和新一代磷脂酰环己六醇3-激酶/mTOR三磷酸腺苷位点竞争性抑制剂BEZ235的作用效果。
：AMPK调节p53抑制肝细胞癌
6月22日，Cancer Research 杂志报道了AMP活化的蛋白激酶（AMPK）自身在肝细胞癌中发挥抑癌功能的机制研究。 AMP活化的蛋白激酶（AMPK），一个细胞能量状态的生物感应器，已被证明在已知的肿瘤抑制基因的上游和下游发挥作用。然而，是否AMPK本身起着肿瘤抑制因子的作用仍不清楚。 该研究发现， AMPK的α2催化亚基异构体在肝细胞癌（HCC）中显著下调。
专访胡敏：肝细胞移植应对肝源紧缺
生物谷BIOONNEWS编者按：世界卫生组织发布的数据显示，中国有1.4亿乙型和丙型肝炎病毒带原者，约占全球乙、丙两型肝炎病毒带原者的28%；其中有3200万慢性活动性肝病患者；每年有40万人死于病毒性肝病。另外我国现有29.7万肝癌患者，占全球肝癌患者总和的一半以上（55%）。
JCI：肝细胞缺失miR-122可能导致肝癌产生
预测出的miR-122前体二级结构和序列保守性，图片来自维基共享资源。 miR-122主要是在肝细胞中发现的，在肝细胞中，它是最为丰富的microRNA，并且在调节体内胆固醇方面发挥着主要作用。然而，在一些患有肝细胞癌的病人体内。这种microRNA丢失导致预后不良(poor prognosis)。
PNAS：健康的肝细胞可吞噬免疫T细胞
澳大利亚研究人员日前发现肝脏移植排异反应比较低的机理：健康的肝细胞可吞噬并摧毁免疫T细胞，减少器官移植排异反应。这一成果有助于提高人类器官移植的效果。 澳大利亚百年研究所研究人员在新一期美国《国家科学院院刊》（PNAS）上报告说，患者接受器官移植后，一些“反应过激”的免疫T细胞会使自身免疫系统把移植器官当作“入侵者”发起攻击，引起排异反应。