罗氏安维汀（Avastin）卵巢癌新适应症获日本批准
罗氏安维汀静脉输液（Avastin IV，100mg/4ml和400mg/16ml）卵巢癌新适应症已获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准。
PLoS ONE：有效缩短个性化卵巢癌疫苗的生产时间
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员正在患复发性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的病人身上测试一种个性化的树突状细胞疫苗--这组病人通常很少有可治疗的方案。现在，他们表明已经能够缩短这种抗癌疫苗的生产时间，从而降低了生产所需的费用但仍可以获得强有力的树突状细胞，对这些肿瘤患者及其他各种类型的肿瘤患者来说，这无疑是非常有利的。研究数据发表于12月的PLoS ONE期刊上。
阿瓦斯汀综合疗法用于晚期卵巢癌治疗获欧盟批准
欧洲委员会批准标准化学疗法（卡铂和紫杉醇）和罗氏阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）作为治疗女性晚期卵巢癌的一线治疗。 阿瓦斯汀在三阶段研究中，受试者均为之前从未接受过治疗卵巢癌患者。结果发现，与单用化学疗法的对照组相比较，先采用阿瓦斯丁+标准化学疗法之后接着单用阿瓦斯丁治疗的患者病情恶化风险可降低21%。
CEBP：抗体可有助于及早检测卵巢癌
用新方法开发卵巢癌及早检测的生物标志物，拉什大学医学中心的研究人员已在不育女性血液中鉴定出可用于筛查高疾病风险的分子--甚至是早期卵巢癌患者。 这个分子就是人机体制造的一个抗体，它是间皮素的自身免疫反应。这个被研究清楚的蛋白在卵巢癌细胞表面很丰富，在人正常组织中却限量出现。 这项研究发表在由美国癌症研究协会出版的《癌症流行病学、生物标志物与预防》的在线版上。
Obstet Gynecol：FDA明确卵巢癌生物标志物测试
美国食品与药品管理局FDA明确卵巢癌生物标志物测试，FDA的批准扫清了此工具全国范围内使用的道路，这个工具在估计具有骨盆腔肿块女性的卵巢癌风险性方面表现出极大特异性。 FDA已批准卵巢恶性肿瘤风险计算法（ROMA）联合蛋白HE4和CA125血液测试的销售和使用。研究表明，用ROMA计算法检测HE4和CA125水平在测定绝经前和绝经后女性卵巢癌风险性上显示出高度精确性。
：子宫内膜异位症会增加患3种特定类型卵巢癌的风险
根据发表于Lancet Oncology上的一篇文章，有子宫内膜异位症病史的女性，更有可能患3种特定类型的卵巢癌（透明细胞癌，子宫内膜癌及低度恶性浆液性卵巢癌）。 尽管有几个小的研究表明，子宫内膜异位症（一种常见的妇科疾病，影响约10%的育龄妇女）与患上皮性卵巢癌（最致命及最普遍的形式）的风险相关，但该项研究明确地证实了这种风险的幅度与卵巢癌特定亚型的关系。
EBM：了解卵巢癌生物学及治疗方面获重大突破
美国宾夕法尼亚州立大学医学院的研究人员发现，阿片生长因子受体（OGFr）的存在及完整性是了解人类卵巢癌发展和治疗的关键，OGFr介导了阿片生长因子（OGF）对细胞增殖的抑制作用。将人类卵巢癌细胞进行分子改造，降低其OGFr的表达水平，随后将该卵巢癌细胞植入免疫功能低下的小鼠体内，结果导致卵巢肿瘤的快速增殖。
Experi Bio Med：卵巢癌致病机转与疗法获进展
近日，国际杂志《实验生物医学》Experimental Biology and Medicine期刊在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Under-expression of the opioid growth factor receptor promotes progression of human ovarian cancer，”...
PLoS ONE：一群或可鉴定卵巢癌的缺陷蛋白
俄勒冈健康与科学大学（OHSU）Knight癌症研究所的研究发现，一群有缺陷的蛋白质，被怀疑导致了机体修复自身DNA能力的故障，科学家们可能正好需要这群蛋白来证明一类新药在治疗广泛的卵巢癌患者中的有效性。 这些研究结果发表在这周的PLoS ONE上，已引发更多关于靶向聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）药物临床试验中病人人数是否应该扩大的探讨。