PNAS：组合治疗策略有望治疗卵巢癌
图片来自Nephron /Wikipedia. CC BY-SA 3.0。2017年12月9日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学基梅尔癌症中心的研究人员证实在卵巢癌小鼠服用重新激活沉默基因的药物和激活免疫系统的其他药物之后，它们具有显著下降的肿瘤负荷，而且要比仅服用一种药物的小鼠具有显著更长的存活期。相关研究结果于2017年11月29日在线发表在PNAS期刊上，论
显著延长PFS 卵巢癌新药获优先审评资格
Clovis Oncology公司近日宣布，FDA已接受该公司对rucaparib的补充新药申请（sNDA），作为对铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。该应用不依赖于患者的BRCA突变状态，不需要进行诊断性检测。FDA同时授予该药物优先审评资格，将于2018年4月6日公布审评结果。根据美国癌症协会的统计，2017年，美国有超过22，400名妇女被诊断患有卵
elife：新型血液检测方法可有效诊断卵巢癌的发生
2017年11月1日/生物谷BIOON/---最近，研究者们利用人工智能的手段开发出了快速准确诊断卵巢癌的方法。他们发现血液样本中循环的microRNA网络与卵巢癌的发生之间有很强的相关性。相关结果发表在最近一期的《elife》杂志上。大部分被诊断患有卵巢癌的女性都处于癌症末期，其中仅有四分之一的患者能够存活5年以上的时间。然而，对于得到早期诊断的女性来说，存活的时间则会显著地增加。目前还没有FD
警惕“沉默杀手”,HE4检测助力远离卵巢癌
巢癌是我国妇科恶性肿瘤死亡率最高的疾病。近年来，我国卵巢癌死亡率呈上升趋势，严重危害女性健康。据文献报道，我国2000-2006年卵巢癌发病率每年递增6.3%，死亡率增加21.6%。 由于卵巢癌早期临床症状不典型，且卵巢位于盆腔，早期难以发现，70%-75%的卵巢癌患者在确诊时已处于癌症晚期，相对于其他妇科恶性肿瘤，5年生存率低，卵巢癌因此也被称为“沉默的杀手”。重庆市肿瘤医院妇科肿瘤中
阿斯利康卵巢癌新药Lynparza片今日获批
今日，美国FDA宣布批准阿斯利康（AstraZeneca）的Lynparza（olaparib）片剂，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。这些患者在先前接受铂类化疗后，正处于完全或部分缓解期。卵巢癌是女性癌症患者最常见的死因之一。在带有BRCA突变等特定遗传性基因异常的情况下，女性发生卵巢癌的风险会显着增加。由阿斯利康研发的olaparib是一款口服聚ADP核糖聚合酶
默克靶向抗癌药Erbitux获英国NICE批准治疗头颈部鳞状细胞癌
德国制药巨头默克（Merck KGaA）抗癌药爱必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份最终评估决定（FAD），推荐将Erbitux用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者的治疗。具体而言，NICE推荐Erbitux联合含铂化疗，为SCCH
昆明动物所等在卵巢癌发病机制研究中取得新进展
近日，中国科学院昆明动物研究所肿瘤干细胞生物学学科组与四川大学合作，研究发现HUWE1通过泛素化降解H1.3维持卵巢癌的发生发展，揭示HUWE1功能调节极有可能是药物治疗的潜在靶标，为卵巢癌的发病机制和临床治疗提供了新的研究方向，该研究成果发表在Cancer Research上。卵巢癌是造成女性死亡的第五大肿瘤。由于其发病位置的隐蔽性，以及缺乏有效的早期检测指标，导致卵巢癌致死率居于所
卵巢癌治疗效果要如何预测？
研究的领导者Ting-Yim Lee教授 图片来源： Western University卵巢癌是女性癌症的三大杀手之一。晚期的卵巢癌在初步治疗后有着非常高的复发率，高达60%-85%的患者都会经历复发。治疗计划是患者治疗中很重要的因素，但是目前很少有可靠的选择来帮助医生精确做出治疗计划，以及筛选哪些患者可以作为特定治疗方案的候选人。如果能够通过较为科学的证据来评估患者可能产生的治疗结果，对于卵巢
卫材向美国和欧盟提交新型靶向抗癌药lenvatinib一线治疗肝细胞癌（HCC）新适应症申请
2017年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交了其自主研发的新型靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib）一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的监管申请文件。此前，该公司已在日本提交了Lenvima治疗HCC的新药申请。在美国，Lenvima已被授予治疗HCC的孤儿药地位。lenva
易普森靶向抗癌药Cabometyx获英国NICE批准治疗晚期肾细胞癌（RCC）
2017年7月14日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布最终指南，批准法国制药公司易普森（ipsen）口服靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于前一次疗法为血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗后病情进展的晚期肾细胞癌（RCC）患者。在英国，肾癌是第七种最常见癌症类型，每年约有1.2万