PLoS ONE：一群或可鉴定卵巢癌的缺陷蛋白
俄勒冈健康与科学大学（OHSU）Knight癌症研究所的研究发现，一群有缺陷的蛋白质，被怀疑导致了机体修复自身DNA能力的故障，科学家们可能正好需要这群蛋白来证明一类新药在治疗广泛的卵巢癌患者中的有效性。 这些研究结果发表在这周的PLoS ONE上，已引发更多关于靶向聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）药物临床试验中病人人数是否应该扩大的探讨。
NEJM：靶向疗法能延长无进展晚期卵巢癌患者寿命
12月29日，据每日科学：靶向性药物，用于阻断或破坏参与肿瘤生长的特定分子，已被证明能有效的治疗多种癌症。一项由妇科肿瘤组织(GOG)指导的新的三期临床试验显示，一种名叫贝伐单抗（Avastin，阿瓦斯汀）的靶向性疗法能有效地延缓晚期卵巢癌的进程。目前，新确诊的晚期卵巢癌患者通常是接受手术和化疗，但是新研究提供了另一项治疗途径。
PLoS ONE：有效缩短个性化卵巢癌疫苗的生产时间
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员正在患复发性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的病人身上测试一种个性化的树突状细胞疫苗--这组病人通常很少有可治疗的方案。现在，他们表明已经能够缩短这种抗癌疫苗的生产时间，从而降低了生产所需的费用但仍可以获得强有力的树突状细胞，对这些肿瘤患者及其他各种类型的肿瘤患者来说，这无疑是非常有利的。研究数据发表于12月的PLoS ONE期刊上。
阿瓦斯汀综合疗法用于晚期卵巢癌治疗获欧盟批准
欧洲委员会批准标准化学疗法（卡铂和紫杉醇）和罗氏阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）作为治疗女性晚期卵巢癌的一线治疗。 阿瓦斯汀在三阶段研究中，受试者均为之前从未接受过治疗卵巢癌患者。结果发现，与单用化学疗法的对照组相比较，先采用阿瓦斯丁+标准化学疗法之后接着单用阿瓦斯丁治疗的患者病情恶化风险可降低21%。
CEBP：抗体可有助于及早检测卵巢癌
用新方法开发卵巢癌及早检测的生物标志物，拉什大学医学中心的研究人员已在不育女性血液中鉴定出可用于筛查高疾病风险的分子--甚至是早期卵巢癌患者。 这个分子就是人机体制造的一个抗体，它是间皮素的自身免疫反应。这个被研究清楚的蛋白在卵巢癌细胞表面很丰富，在人正常组织中却限量出现。 这项研究发表在由美国癌症研究协会出版的《癌症流行病学、生物标志物与预防》的在线版上。
Obstet Gynecol：FDA明确卵巢癌生物标志物测试
美国食品与药品管理局FDA明确卵巢癌生物标志物测试，FDA的批准扫清了此工具全国范围内使用的道路，这个工具在估计具有骨盆腔肿块女性的卵巢癌风险性方面表现出极大特异性。 FDA已批准卵巢恶性肿瘤风险计算法（ROMA）联合蛋白HE4和CA125血液测试的销售和使用。研究表明，用ROMA计算法检测HE4和CA125水平在测定绝经前和绝经后女性卵巢癌风险性上显示出高度精确性。
Nat. Med.：新技术能将卵巢癌变组织精确摘除
英国《自然—医学》杂志9月18日在其网站发表一项研究报告说，德国研究人员利用一种能够让癌变细胞发光的技术，成功完成了对卵巢癌患者癌变组织的精确摘除。这是医生首次将这种技术用于人类。 德国慕尼黑工业大学等机构的研究人员报告说，他们对卵巢癌患者进行了这种手术。大部分卵巢癌恶性肿瘤中的细胞都有一种特殊的受体，这些受体会与叶酸结合。
Biomaterials：美国用“特洛伊木马”攻克卵巢癌
利用人类免疫系统如何起作用对我们的启发，一种普通的化疗药物被放入微粒中，成功送到癌细胞内。比起使用标准方式，此药通过这种方式传送，能让动物模型中的卵巢癌肿瘤大幅缩小。如今正在开发这种方法以应用于临床。 该研究得到了生物技术与生物科学研究委员会跟进基金的资助，在伦敦大学玛丽女王学院进行。该研究将于下周在《生物材料》杂志上发表。
Cancer：卵巢癌基因检测应先辨对象
美国一项研究显示，不少医生无法区分卵巢癌高风险人群和普通风险人群，往往建议普通风险女性接受昂贵的卵巢癌基因检测，却忽视让高危群体接受必要检测。 女性罹患卵巢癌的风险相对较小，平均每71人中1人患病；相比之下，患乳腺癌的风险较高，平均每8人中1人患病。但是，目前缺乏诊断卵巢癌的有效手段，患者确诊时往往已是晚期。