Accuman制药原辅料快检系统助力药厂新GMP实施
上海2012年8月17日电 /美通社亚洲/ -- 海洋光学近期推出最新的便携式拉曼光谱仪Accuman，让制药企业能够以较低成本进行简单、快速、准确的原辅料药品来料检测，从而使生产符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称新GMP）所提出的要求。Accuman内置有目前海洋光学性能最好的光谱仪，具有检测速度快、测量结果准确、性价比高三大特点。
赛诺菲进军印度动物保健市场
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）宣布，将进军印度动物保健市场，这一举动使赛诺菲成为印度动物保健中的最新的重要参与者。 赛诺菲印度公司副总裁兼常务董事Shailesh Ayyangar称：“将把赛诺菲旗下全球动物保健部门梅里亚（Merial）公司的产品推进印度市场，这些产品包括用于牛、小动物、家禽的兽药、疫苗，以及宠物产品。
雅培（Abbott）进驻印度古吉拉特邦
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --继梯瓦（Teva）之后，总部位于伊利诺斯州、市值389亿美元的制药巨头--雅培（Abbott），计划通过其子公司Abbott India及拟建于Jhagadia的工厂，进驻古吉拉特邦（Gujarat）。该州政府一名高级官员透露，拟建工厂的投资约为360亿卢比，该工厂将用于生产雅培的保健产品。
欧盟与印度达成药物贸易协议 或影响全球仿制药
奥巴马政府不断向印度政府施压，令其撤销强制许可。印度政府涉嫌强制生产许可，批准本土制药商生产多吉美的仿制药，这违反了国际范围内通行的贸易法则。 新知识产权条款令跨国药企更易向印度政府、制药厂和经销商提出起诉，或影响全球仿制药供应 印度通常被称为“发展中国家的药房”，每年印度生产总额达100亿美元的仿制药中，超过50％出口到世界各国。
印度启动新一轮强制许可签发——罗氏、BMS中枪
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --印度专利局已启动了新一轮强制许可签发程序，此次目标为罗氏（Roche）乳腺癌重磅药物赫赛汀（Herceptin）、百时美施贵宝（BMS）白血病药物Sprycel和乳腺癌药物lxempra，这意味着这些药物的廉价仿制药将很快在印度市场上市。
Cipla在印度市场推出首个Enbrel生物仿制药
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --印度最大的仿制药生产商之一——西普拉（Cipla）公司宣布，已在印度市场推出Etacept，该药为辉瑞（Pfizer）和安进（Amgen）风湿性疾病重磅药物——依那西普(etanercept，Enbrel)的首个生物仿制药，将由中国上海CP国健药业有限公司（Shanghai CP Guojian Pharmaceutical Co）生产。
印度本土轮状病毒疫苗ROTAVAC III期临床取得积极数据
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --印度生物技术部（DBT）和Bharat生物技术公司今天宣布，在印度本土开发和生产的轮状病毒疫苗在III期临床试验中取得积极数据。
美国人民愤怒了——吉利德天价丙肝药Sovaldi印度售价仅1%
吉利德丙肝明星药物Sovaldi在美国售价8.4万美元一疗程，却计划在印度以900美元一疗程的价格销售，仅为美国售价的1%！！！
卯足马力 急起直逼中国——印度制药工业奋力超前启示录
印度驻中国前大使S. Jaishankar 博士曾指出，虽然印度人觉得自己与中国人在各个领域竞争，但中国人像司机一样看着前面的车，只考虑怎么才能超过前面的车，而前面的车是美国。他们有时应该看看后视镜，看看怎么才能把
印度首次明确强制许可具有合法性
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --大型制药公司在与印度政府之间的强制许可斗争中受到了沉重打击。印度专利上诉委员会周一裁定，印度本土仿制药生产商可以继续生产和销售拜耳（Bayer）抗癌药物多吉美（Nexavar）的仿制药。这是有史以来印度专利机构首次证实，在印度使用强制许可是合法的。 拜耳立即发表声明，表示将对该项裁决提起上诉。