欧盟8月20起暂停销售700种印度产仿制药
欧盟执委会7月27日确认，欧盟国家最晚将于8月20号之前中止销售700种印度产的仿制药，一些对“关键”药物有特殊需求的国家可以缓期两年执行。
诺华$40亿眼科药物Lucentis沦陷，印度Intas推出全球首个生物仿制药Razumab
目前，Lucentis已陷入重围，一方面生物仿制药号角已吹响，同时面临后起之秀Eylea的严峻挑战，以及罗氏Avastin标签外用药的尴尬竞争。
印度Cadila 保健公司将以5.34亿美元收购Claris Lifesciences无菌注射仿制工艺
据印度经济周刊周四报道，Cadila 保健公司计划以340亿卢比（5.34亿美元）收购Claris Lifesciences无菌注射生产工艺，谈判已进入最后阶段。
新兴市场或将成为印度医药行业新方向
据印度经济时报最新资讯，截至目前，印度制药商们一般都是通过在发达国家的医药市场销售仿制药而获得高额收入的，但据医药行业经济分析师表示，当前医药行业的局势发生了一些改变，诸如美国之类的发达医药市场过于拥挤，导致竞争越发激烈，以致收益下降。
盘点跨国药企在印度遭遇的滑铁卢
最近，全球制药巨头之一的吉列德科宣布将在印度以900美元/疗程的价格销售Sovaldi，消息一经传出，立刻在业界炸开了锅，须知Sovaldi在美国的定价为1000美元/片，合计84000美元/疗程，印度市场折扣高达99%。吉列德官方
宁波警方破获亿元假药案 涉及全国30余省市
近日，宁波市公安机关彻底破获了涉及全国30个省（市）、涉案金额达上亿元的“3.13”特大制售假药专案，共抓获犯罪嫌疑人56名，扣押肉毒素、玻尿酸、无注册证医疗器械等假药品、器械共计77类、5万余件，涉案金额超过1
卯足马力 急起直逼中国——印度制药工业奋力超前启示录
印度驻中国前大使S. Jaishankar 博士曾指出，虽然印度人觉得自己与中国人在各个领域竞争，但中国人像司机一样看着前面的车，只考虑怎么才能超过前面的车，而前面的车是美国。他们有时应该看看后视镜，看看怎么才能把
12部门组成联席会打击假药生产销售
昨日，中国政府网转发国务院关于同意调整打击生产销售假药部际联席会议制度的批复。批复中规定，联席会议牵头单位为食品药品监管总局，召集人由食品药品监管总局局长担任，增加商务部为成员单位，监察部不再作为成员
食药监总局：网上代购境外抗癌药约75％是假药
针对我国电子商务的不断成熟，互联网药品交易迅速发展的现状，国家食品药品监督管理总局昨天发布信息，提醒消费者在网上购药时应核实售药网站资质和药品批准文号，不可轻信网上代购药品。食品药品监管总局有关负责人
印度本土轮状病毒疫苗ROTAVAC III期临床取得积极数据
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --印度生物技术部（DBT）和Bharat生物技术公司今天宣布，在印度本土开发和生产的轮状病毒疫苗在III期临床试验中取得积极数据。