百时美与印度百康（Biocon）签署口服胰岛素候选药物IN-105选择权协议
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）宣布，已与印度生物技术公司百康(Biocon)就该公司饭前口服胰岛素（prandial oral insulin）候选药物IN-105达成了一项选择权协议。目前，市面上还没有口服胰岛素片，糖尿病患者使用胰岛素时必须通过注射。 此次协议的财务条款尚未披露。
Vilmorin收购印度蔬菜种子公司世纪种业
近日，Vilmorin公司收购了位于印度德里的世纪种业公司（Century Seeds）。这家私人企业专门研发蔬菜品种，通过其先进的育种研究，开发出了一大批数十种作物包括花椰菜，辣椒，卷心菜，西红柿和其他的主要在亚洲地区种植和消费的蔬菜品种。并且，世纪种业拥有广泛的生产和销售渠道，尤其是在印度北部，是其资产和资源的核心所在地。 此次收购将大大增强Vilmorin公司在印度蔬菜种子市场的占有率。
印度专利上述委员会驳回阿斯利康quinazoline专利保护请愿书
2012年11月28电 /生物谷BIOON/ --印度专利上诉委员会驳回了英国制药商阿斯利康（AstraZeneca）的请愿书，该请愿书意在挑战先前印度专利局拒绝了该公司寻求抗癌药物分子喹唑啉（quinazoline）的专利保护，这是该国对大型制药公司的最新打击。 印度专利局曾于2007年拒绝了阿斯利康quinazoline的专利保护，理由是缺乏发明。
GSK在印度推出带剂量计数器的定量吸入器（MDI）
2012年6月6日，葛兰素史克（GSK）今天宣布，首次在印度推出一种增强版本的定量吸入器（MDI）。这种吸入器具有一个创新的剂量计数器，这将有助于患者有权采取合适剂量的药物。这种吸入器还具有一个锁定系统，能够防止吸入器在不使用时的药物流失。 GSK常务董事Hasit Joshipura称："我们非常高兴推出这种增强版本的带剂量计数器的吸入器。
勃林格殷格翰-礼来联盟在印度推出首个新产品（Linagliptin薄膜衣片）
2012年6月14日，勃林格殷格翰-礼来（Boehringer Ingelheim - Lilly）联盟宣布，在印度推出Linagliptin（商品名Trajenta）5mg薄膜衣片，该药是联盟在全球推出的首个新产品。该产品的推广将利用联盟的分销网络。 Linagliptin（Trajenta）是勃林格殷格翰公司的原研产品，已在美国、欧盟、日本、印度等国获批。
印度太阳制药（Sun Pharma）从美国召回15.5万瓶滴眼液
2012年3月29日，新德里消息，印度最有价值的制药公司，太阳制药（Sun Pharmaceuticals），在被发现药品中含有杂质后，将在美国市场召回15.5万瓶滴眼液，美国FDA说道。另一家印度制药商Cipla公司，也因类似的原因，将召回其为国外合作者生产的2种药品。
FDA批准印度3大药企在美国销售思瑞康（Seroquel）仿制药
2012年3月29日，印度三大药企--鲁宾（Lupin）制药、雷迪博士（Dr Reddy's）、太阳制药（Sun Pharma）获美国FDA批准，在美国销售仿制药富马酸喹硫平片（quetiapine fumarate tablets），用于精神疾病的治疗。
DBT & ICMRY：印度近期将出台干细胞研究及应用蓝图
2012年3月27日，印度生物技术部（Department of Biotechnology，DBT）和印度医学研究理事会（Indian Council of Medical Research，ICMR）近期将出台干细胞研究及应用蓝图，在海德拉巴印度商学院举行的国际干细胞及再生医学就职典礼上，印度前总统A P J Abdul Kalam博士披露道。
诺华抗癌药专利问题等待印度裁决
据悉，印度最高法院将于本月底就诺华抗癌药的专利权问题作出裁决。瑞士制药巨头诺华自2007年起遭到批评，被称以对抗癌药进行微小改动的方式试图延长专利期。 备受争议的抗癌药是格列卫Glivec或称Gleevec，在诺华的中文网页上，印度产“格列卫”被称为“假药”，本次争议的焦点正是该药在印度的专利权。 据调查，因瑞士该药价格昂贵，不少中国患者试图购买印度产格列卫。
印度欲120亿卢比助本国中小药企通过WHO-GMP认证
据悉，印度政府计划委员会正考虑一项总金额为120亿卢比的政策支持建议，通过贴息援助计划，帮助中小制药企业达到世界卫生组织药品生产质量管理规范（WHO-GMP），使其具备面对全球化竞争的能力，由此推动全国制药工业出口水平。 计划委员会指导小组已同意医药管理局（DoP）的一份详细提案。建议将寻求支持至少1200家中小制药企业在2017年达到世卫组织GMP，从而实现质量管理体系全面升级。