卫材/明治新型选择性MAO-B抑制剂Equfina(safinamide)在韩国获得批准！
Equfina可减少多巴胺的降解，维持大脑中多巴胺浓度，用于治疗伴有剂末运动波动的帕金森病患者。
智汇生命之光——卫光生物用生物技术构建健康产业生态圈
于2020年6月20日以“智汇 生命之光”为主题的光明科学城生物医药高峰论坛暨卫光生物战略发布会由深圳市卫光生物制品股份有限公司在深圳光明科学城展厅圆满举办。
世卫组织宣布停止羟氯喹治疗新冠试验
世界卫生组织17日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹分支试验，理由是该药物未能降低新冠患者的病亡率。世卫组织免疫、疫苗和生物制品部门官员雷斯特雷波当天在例行记者会上表示，基于对已公布证据的分析和审查，试验执行小组经过深思熟虑后决定，停止“团结试验”项目中羟氯喹分支试验。雷斯特雷波说，来自“团结试验”项目的内部证据以及其他外部证据表明，与针对新冠患者的标准治疗
世卫组织：研究显示地塞米松可挽救新冠肺炎重症患者生命
当地时间16日，世卫组织表示，英国初步临床试验结果显示，地塞米松可挽救新冠肺炎重症患者生命，对于使用呼吸机的患者，可将其死亡率降低约三分之一，对于仅吸氧的患者，可将其死亡率降低约五分之一。研究指出，地塞米松的改善效果仅在重症患者中可见，未在轻症患者中观察到。世卫组织总干事谭德塞表示，这是第一种可降低需吸氧或使用呼吸机的新冠肺炎患者的死亡率的治疗方法，这是个好
渤健公布Spinraza治疗症状前SMA数据 96%患者可辅助行走
渤健近日公布了NURTURE研究的最新结果，这是迄今为止针对脊髓性肌萎缩症（SMA）症状前患者进行的时间最长的一项研究，将改变对Spinraza（nusinersen）早期治疗的期望。数据表明，在基因诊断为SMA的婴儿中，早期和持续使用Spinraza治疗长达4.8年，获得了前所未有的生存率（100%），没有一例患者需要永久性通气。与疾病自然病程相比，患者在
默沙东Gardasil 9(加卫苗,9价）获美国FDA批准，预防口咽癌和其他头颈癌！
Gardasil 9现已被批准用于预防HPV相关的宫颈癌、阴道癌、宫颈癌、外阴癌、肛门癌、口咽癌和其他头颈癌。
卫材双效食欲素受体拮抗剂Dayvigo（lemborexant）在美国上市！
Dayvigo是一种既能解决入眠问题又能解决睡眠维持问题的产品，该药的作用机制，不会损害早晨的姿势稳定性和认知能力。
世卫组织宣布暂停羟氯喹治疗新冠试验
鉴于近期英国《柳叶刀》杂志发表的观察报告显示，抗疟疾药物氯喹或羟氯喹对治疗新冠病毒感染没有明显益处，使用不当甚至可能引发并发症，世界卫生组织25日宣布暂停“团结试验”项目中羟氯喹分支试验。世卫组织总干事谭德塞在当天的例行记者会上说，该组织主导的“团结试验”项目中，目前已有35个国家的400多家医院正在积极招募患者，其中来自17个国家的近3500名
默沙东/卫材Keytruda+Lenvima组合治疗肝细胞癌、肾细胞癌展现强劲疗效！
目前，Keytruda+Lenvima组合正在评估治疗13种不同类型的肿瘤，已在多种类型肿瘤中展现强劲疗效！
国家卫健委：五种方式发现无症状感染者 中国进行了有效管控
在15日的中国国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫生健康委疾控局一级巡视员贺青华表示，中国针对无症状感染者进行了有效管控，目前累计报告无症状感染者总数6764例。他指出，无症状感染者由于其特殊的隐匿性、症状的主观性，发现相对比较难。目前中国主要采取五种方式来发现无症状感染者：一是对确诊病例、疑似病例的密切接触者进行主动检测发现。二是在聚集性疫情