专访华大基因集团COO：基因科技正在酝酿“中国模式”的变革
过去的几年，我们见证了诸多技术的变革和测序规模的增长。2017年是中国基因科技行业进入快车道的一年，这一年已经开始逐步超越欧美，开启领先世界的步伐。12月20日，华大基因集团在深圳国家基因库举办了“传递健康 科技共享”公开课上，生物谷记者对华大基因集团COO杨爽博士就基因技术产业应用以及华大基因集团的发展进行了专访。先进科学技术引发“以人为本”的生命经济体图：华大基因集团COO杨爽对于目前基因科技
丽珠集团注射用艾普拉唑钠获得“独家”药物注册批件
1月8日，丽珠医药集团股份有限公司（简称“丽珠集团”）公告称，下属全资子公司丽珠集团丽珠制药厂、丽珠集团丽珠医药研究所收到国家食品药品监督管理总局核准签发的关于注射用艾普拉唑钠《药品注册批件》（批件号：2017S00556）。注射用艾普拉唑钠及原料历经9年研发，是丽珠集团自主研发的创新药，适应症为消化性溃疡出血。注射用艾普拉唑钠具有抑酸时间长、个体差异小、药物相互作用少等优势，一天给药一次即可。丽
丽珠集团注射用丹曲林钠获批临床
近日，丽珠医药集团股份有限公司发布公告称，全资子公司丽珠集团丽珠制药厂、丽珠集团丽珠医药研究所研究的注射用丹曲林钠收到国家食药监总局核准签发的《药物临床试验批件》（批件号：2017L04037）。药品批件主要内容如下：药物名称：注射用丹曲林钠英文名/拉丁名：Dantrolene Sodium for Injection剂型：注射剂规格：20mg申请事项：国产药品注册注册分类：（原）化学药品第3.3
昆药集团双氢青蒿素片进入Ⅱ期临床试验
14日，昆药集团股份有限公司（简称“昆药集团”）发布公告显示，近日，获得中国医学科学院北京协和医院《药物临床试验伦理委员会快速审查批件》，对公司申办的“一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、叠加设计的临床试验，初步探索双氢青蒿素片对系统性红斑狼疮患者的有效性、PK 特征及安全性”II 期临床研究方案审批同意，标志着公司的双氢青蒿素片研发项目将准备招募患者进入临床Ⅱ期试验。项目基本情况
强生创新与上海市政府、浦东新区政府和张江集团共建“上海JLABS”
-作为强生创新在北美区域之外建立的首家JLABS，将为近50家医疗健康生态系统中的生命科学初创公司提供支持上海2017年12月5日电 /美通社/ -- 今日，强生创新宣布与上海市政府、浦东新区人民政府和上海张江（集团）有限公司携手建立全新强生创新中国上海JLABS（下文简称“ JLABS@上海”）。上海JLABS选址于上海张江高科技园区，总建筑面积4,400 余平方米，预计于 2019 年第二季度
博雅控股集团启动日本再生医学研究中心建设 预计半年落成
2017年11月11日，藤田保健卫生大学（Fujita Health University，FHU）代表团到访博雅控股集团，与博雅控股集团正式签署合作协议，双方共同在日本启动建设一个大型的国际化的再生医学临床研究中心。本次签约仪式由藤田保健卫生大学校长Hoshinaga博士及博雅控股集团副总裁郭春明博士代表双方签约。藤田保健卫生大学Kuniaki Saito教授、Naoki Yamamoto教授、
中关村发展集团科技金融超市 成功落地中关村生命科学园
2017年9月27日，中关村发展集团科技金融超市成功落地中关村生命科学园，成为发展集团打造科技金融生态体系、创新金融支持企业服务模式、增强板块业务协同的又一重要里程碑。中关村发展集团科技金融超市成功落地中关村生命科学园中关村发展集团自2010年成立以来，紧紧围绕中关村建设具有全球影响力的科技创新中心，构建了产业投资、科技金融、园区发展、海外业务和区域合作“五位一体”业务体系，已成为北京市加强全国科
博雅控股集团子公司出席罗德曼第19届年度全球投资会议
纽约2017年9月15日电 /美通社/ -- 美国时间9月10-12日，罗德曼 (Rodman & Renshaw) 第19届年度全球投资会议于美国乐天纽约皇宫酒店召开，为企业和投资者提供信息服务和网络平台。博雅控股集团旗下赛斯卡医疗 (Cesca Therapeutics Inc. NASDAQ: KOOL ) 出席了本次会议。本次会议聚焦医疗保健、自然能源
CRISPR专利之争出现新对手：默克集团子公司获欧洲专利
近日，在围绕“基因魔剪”CRISPR-Cas9展开的专利争夺中，德国制药巨头默克集团的子公司MilliporeSigma成为欧洲场的新竞争者。这场专利战的核心是革命性的基因编辑技术CRISPR。CRISPR被称为 “基因魔剪”，它可以实现对DNA片段的敲除、加入等，在可预计的未来，将在治疗疑难杂症上大有市场。欧洲专利局（The European Patent Office）在7月27日表示，将
哈药集团和药明康德合作开发的抗癫痫1类化药获批临床
近日，哈药集团股份有限公司分公司哈药集团技术中心收到国家食品药品监督管理总局核准签发的WX0005 的《审批意见通知件》及WX0005 片的《药物临床试验批件》。一、药品基本情况药品名称：WX0005受理号：CXHL1600229批件号：2017L04415剂型：原料药申请事项：国产药品注册注册分类：化学药品申请人：哈药集团技术中心审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品