研究建立力-电协同驱动的细胞微流控培养腔理论模型
细胞培养液在微流控生物反应器中受到外界物理场(如压力梯度或者电场)作用流动而产生流体剪应力，并进一步刺激种子细胞调控其内部基因的表达，从而促进细胞的分化和生长，这个过程在自然生命组织内的微管中亦是如此。考虑到细胞培养微腔隙中液体流动行为很难实验量化测定，理论建模分析是目前可行的研究手段。太原理工大学王兆伟等通过研究建立了矩形截面的细胞微流控培养腔理论模型，将外部的物理驱动场(压力梯度与电场)与培养
北京学院路临床医学协同创新联盟成立
5月31日，记者从北京大学第三医院2019年科技论坛暨第二十五届科研年会上获悉，北京大学第三医院（以下简称“北医三院”）成立了“医学创新研究院”。同时，还启动了“北京学院路临床医学协同创新联盟”。在致辞环节，北京大学常务副校长、医学部主任、中国工程院院士詹启敏希望，北医三院能够充分利用学院路的地缘优势，充分利用医疗资源与产学研结合，激发医学创新的新活力，共同突破关键共性技术、颠覆技术、
Cell：埃博拉病毒患者体内抗体与病毒存在协同进化
2019年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2014年在埃默里大学医院接受护理的四名患者的免疫反应的详细研究，埃博拉感染幸存者产生的抗病毒抗体在恢复后继续发展和改善。其中，高水平的中和抗体，即被认为是保护某人免受致命感染的关键，在他们离开医院几个月后才出现在患者的血液中。研究人员已经确定了几个具有潜在治疗剂的患者衍生抗体的例子。该研究结果可以建立疫苗接种后免疫保护的基准，并对抗病毒疗法
研究揭示蓝光信号与油菜素甾醇信号协同调控植物开花的新机制
4月23日，New Phytologist 杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所刘宏涛研究组题为BES1 regulated BEE1 controls photoperiodic flowering downstream of blue light signaling pathway in Arabidopsis 的研究论文，论文揭示了CRY2介导的蓝光信号和内源
清华李梢课题组封面报道炎癌转化网络协同效应，阐释中药协同干预机制
我国消化道恶性肿瘤发病率总体呈逐年升高趋势，结直肠癌、胃癌、肝癌均是我国五大常见肿瘤，发病率和死亡率位居肿瘤前列。从生物分子网络角度来认识炎癌转化和肿瘤发生的内在机理，有助于克服以往单靶标研究模式的局限，从一个系统的角度进行肿瘤的精准预防，促进肿瘤“治未病”。然而，达到这一目标的关键问题在于，如何构建炎癌转化的生物分子网络，进而以网络为靶标实施有效干预、导向药物发现？这一问题也是复杂疾病防治的共性
中国生物工程学会（迁安）协同创新中心成立
12月8日，“生物健康产业与健康养殖（中国·迁安）创新论坛暨中国生物工程学会（迁安）协同创新中心成立仪式”在河北省迁安市举行。原农业部常务副部长、中国奶业协会名誉会长刘成果，中国科学院院士匡廷云，中国工程院院士陈焕春，中国生物工程学会副理事长秘书长马树恒等多名专家以及相关投资机构、企业代表共200余人参加了此次论坛。在论坛开幕式上，刘成果表示，钢铁之城迁安正在寻求转型，需要找到新的项目
研究发现关键内质网伴侣蛋白协同自噬途径负反馈调节细胞应激反应新机制
11月14日，国际学术期刊Journal of Biological Chemistry 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院李于研究组的研究论文“The ER-localized Ca2+-binding protein calreticulin couples ER stress to autophagy by associating with microtubul
肝癌放化疗协同治疗研究取得进展
放疗与化疗是肝癌治疗的常用手段，两者联合使用能够产生极好的协同治疗作用，因此，开发合理的放化疗结合策略，具有极大的临床意义。目前，临床上对癌症患者主要采取放疗配合小剂量的化疗药物，或是放疗与化疗交替进行这两种模式。这些综合治疗方法虽能起到一定的肿瘤抑制作用。但是，却无法有效地控制高度恶性的肝癌患者病情的发展。这是因为癌组织独特的微环境造成了肿瘤对放射线的不敏感以及对化疗药物的多药耐药。
新型疫苗：Diprovocim与抗PD-L1抗体协同作用100%治愈黑色素瘤
最近，来自圣地亚哥的斯普里斯研究所的研究人员与其他机构的专家合作，开发了一种新型疫苗，这种疫苗与现有的免疫治疗方法联合(图1)，不仅可以有效地对抗黑素瘤，而且还能预防治疗后的复发。这一结果发表在近期的PNAS杂志上，题为"Adjuvant effect of the novel TLR1/TLR2 agonist Diprovocim synergizes with ant
研究揭示TRIM5α和TRIMCyp协同限制HIV-1复制作用机制
宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力，这也是构建合适动物模型的障碍，其中TRIM5α/TRIMCyp在限制HIV-1感染灵长类动