十二五药品安全：6500个标准将提高

近日，国务院印发《国家药品安全“十二五”规划》(以下简称《规划》)，要求完成高达6500个药品标准的提高工作，并对药品生产监管和流通监管同时提出更高的要求。分析人士认为，《规划》意味着中国制药产业的转型升级的时机已经到来。与此同时，医药板块连续走高，2月15日，大智慧(11.65，0.00，0.00%)医药板块指数上涨1.05%，强于大市。

药物所研究员李佳荣获第十二届中国青年科技奖

12月15日，第十二届中国青年科技奖颁奖大会在人民大会堂隆重举行，上海药物所李佳研究员获此殊荣。 第十二届中国青年科技奖共有211个单位推荐了730名候选人，经评审、公示、审批，100名优秀青年科技工作者获奖。“中国青年科技奖”由中共中央组织部、人力资源和社会保障部、中国科学技术协会共同设立，每两年评选一次，每届获奖人数不超过100名。

“十二五”将医疗信息作为重要着力点

如果将中国各行业的信息化看做一个版图，那么这一版图所呈现的地貌可谓大相径庭，一方面，随着政府、教育等信息化建设的日趋成熟，其在呈现稳步发展状态的同时，也在经历由信息化基础设施建设到信息化解决方案完善的过渡阶段，另一方面，与之相对应的是，医疗信息化投入之巨大、项目之多样、增长之迅速，都使其成为中国信息化建设的关注焦点。

“十二五”国家科技重大专项“金黄色葡萄球菌肠毒素C2改构蛋白抗肿瘤新药临床前研究”课题阶段性报告召开

12月9日，由中科院沈阳应用生态研究所主持承担的“十二五”国家科技重大专项“金黄色葡萄球菌肠毒素C2改构蛋白抗肿瘤新药临床前研究” 课题在我所召开阶段性报告会议。天津药物研究院刘昌孝院士、沈阳协合生物制药股份有限公司董事长陈巨余、大连天宇制药有限公司董事长李炳明、我所张成刚研究员、相关课题骨干等10余人出席了会议。我所张惠文研究员主持会议。

国务院国家药品安全十二五规划发布

“十二五”规划指出将全面提高仿制药质量

在高成本、低回报的企业生存压力下，研发新药动辄十年左右的时间、上亿元的研发成本，让不少企业放弃了新药研发的热情，一个“抢仿时代”的到来不可避免。而伴随着《规划》的出台，优胜劣汰的市场标准势必将主导国内巨大的仿制药市场。 长期以来，我国一直是仿制药生产大国。据统计，上世纪90年代，市场上仿制药已占到国内化学药品生产的90%以上，而自主创新药物还不足5%。

医药工业“十二五”：抓住产品专利到期机遇

《规划》提出，抓住一批临床用量大的产品专利到期的机遇，加快通用名药新产品开发。而国际上批量式专利药到期，注定了“抢仿”和“追赶”将成为这一个五年的关键词。 每一个五年都会有不一样的关键词，经历了前一阶段的厚积薄发后，对于中国仿制药企业来说，批量式的专利药到期，注定了“抢仿”和“追赶”会成为这一个五年的关键词，而这一五年也将成为中国药企缩短与制药强国差距的关键性5年。

药品安全“十二五”：全面提高仿制药质量

《国家药品安全“十二五”规划》（以下简称规划）2月13日公布，这是我国第一个关于药品安全的独立规划。按照规划，到“十二五”末，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 规划精目标、高标准、重接轨、强监管，亮点突出、特点鲜明。 规划提出，将从6个方面提供保障，促进规划顺利实施。

十二五863计划主题专家组成员建议名单公示——生物和医药技术领域

科技部网站2月7日发布了273位863计划各领域主题专家组成员的建议名单。并对建议名单进行公示，公示期为2012年2月7日至2月14日。 关于十二五国家高技术研究发展计划（863计划）主题专家组成员建议名单的公示

“十二五”生物制药产业发展全景图

生物药物是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。 据资深投行顾问罗百辉介绍，目前全世界的医药品已有一半是生物合成的，特别是合成分子结构复杂的药物时，它不仅比化学合成法简便，而且有更高的经济效益。