默沙东Zerbaxa获美国FDA批准新适应症，治疗医院获得性肺炎和呼吸机相关肺炎
2019年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东复方抗生素产品Zerbaxa（ceftolozane/tazobactam）近日获得美国FDA批准，用于18岁及以上成人患者，治疗由某些易感革兰氏阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关细菌性肺炎（VABP）。之前，FDA已授予Zerbaxa治疗HABP/VABP的合格传染病产品（QIDP）资格以及优先审查。目前，Zerba
默沙东Zerbaxa获美国FDA优先审查，治疗医院获得性肺炎媲美美罗培南
2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理复方抗生素产品Zerbaxa（ceftolozane/tazobactam）的补充新药申请（sNDA），同时授予了优先审查资格，并指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年6月3日。此次sNDA申请批准Zerbaxa用于成人患者，治疗由某些易感
新药AVYCAZ获批治疗细菌性肺炎
近日，Allergan宣布美国FDA已经批准AVYCAZ？（头孢他啶和avibactam）的补充新药申请（sNDA），用于治疗由下列易感革兰氏阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）成人患者：克雷伯氏肺炎菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、粘质沙雷氏菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌。此项批准通过的是优先审评途径。HABP/VABP是住院患者中发生的严重细菌感
辉瑞新型抗生素 Zavicefta 治疗医院获得性肺炎疗效媲美倍能
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日在维也纳举行的第 27 届欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）年会上公布了新型抗生素产品 Zavicefta（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶 - 阿维巴坦，2g/0.5g，粉剂）治疗
阿斯利康复方抗生素Zavicefta达医院获得性肺炎III期临床主要终点
阿斯利康复方抗生素Zavicefta在临床试验中已被证明对医院获得性肺炎，包括呼吸机相关肺炎具有显著效果。
血小板活化是连接社区获得性肺炎（CAP）与心肌梗死（MI）的关键
一项最新研究高度支持血小板活化是连接社区获得性肺炎（CAP）和心肌梗死的关键，同时对阿司匹林单独用药是降低心肌梗死风险的有效措施提出了质疑。
J Clin Microbiol：揭示金属铜可有效降低医院获得性细菌感染
近日，来自南卡罗来纳医科大学的研究者建议，通过增加医院医护人员和病人经常接触的医疗器械表面的铜可以明显降低医院获得性感染的风险，相关研究成果刊登在了7月份的国际杂志Journal of Clinical Microbiology上。
BMC Med：戒烟可降低HIV感染者细菌性肺炎的发病风险
2013年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --细菌性肺炎是HIV患者最常见以及最严重的一种感染性疾病，近日，刊登在国际杂志BMC Medicine上的一项再分化群体研究和病例对照研究结果显示，相比不吸烟的HIV感染者来说，吸烟的HIV感染者其患细菌性肺炎的风险是前者的两倍，但是当吸烟的HIV感染者停止吸烟以后，细菌性肺炎感染的风险就会降低。