提升诺和诺德全球研发价值，贡献中国医药创新生态
-诺和诺德中国研究发展中心庆祝成立20周年北京2017年10月31日电 /美通社/ -- 诺和诺德中国研究发展中心今日在北京庆祝成立20周年。诺和诺德高级副总裁及全球研究部负责人柯宙思博士（Peter Kurtzhals）、诺和诺德中国研发中心总裁王保平、诺和诺德中国医药部副总裁张克洲等与研发中心员工一起举行了庆祝活动。1994年，诺和诺德（中国）制药公司成立。1997年，诺和诺德公司在中国建立研
一个医药研发人员的自白
我是某知名药物研发企业的研发人员，几年前怀着热情更是有着浓厚兴趣而选择了这个职业，第一次坐上办公桌前那把可以旋转的椅子时，内心有一种莫名的归属感，一晃很多年过去了，研发过程中的滋味只有自己能够体会。新药的研究和开发是一个极其漫长的过程，流程大致是项目立项、临床前研究、CDE待批临床、临床试验、CDE待批生产、批文生产转移。新药的立项对于新药的研究和开发非常重要，要有市场前景还要适合自身的企业，需要
【榜单】2017年中国医药研发产品线最佳工业企业20强！
9月2日，“2017年中国医药研发产品线最佳工业企业”榜单在2017年（第34届）全国医药工业信息年会上隆重揭晓。正大天晴药业集团股份有限公司、江苏豪森药业集团有限公司、山东罗欣药业集团股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、上海医药集团股份有限公司等知名药企均在榜单上。为了实时追踪国内外研发动态、挖掘出国内医药研发领域的最强音，从2010年开始，全国医药工业信息年会主办方中国医药工业信息中心联合
2017年世界新药研发的挑战与预测 世界医药创新局势风云变幻
新药上市数量迎“丰年”目前全球约有700个新药进入临床研究，其中70多个进入临床Ⅲ期试验，估计今年不少于40个新药可能获得批准。这些药物的疗效和安全性将具有很高的市场需求性，适应症人群广泛、竞争产品少，或成为治疗某一疾病的标准治疗药物。其中，抗癌药占有较大比重，有6个新药或将上市：阿斯利康的PD-L1免疫检查点抑制剂durvalumab试图与tremelimumab组合作为治疗肺癌的一线疗法；Ni
再鼎医药与GE医疗签署战略合作共建国际水平的生物大分子药物中试生产示范基地
2017年3月30日，中国，上海——再鼎医药与GE医疗今日在上海签订战略合作协议，共同宣布建设国际领先的生物大分子药物中试生产示范基地。
新药研发受重视 陈凯先聚焦生物医药临床试验
在本次两会上，全国政协委员、上海市科协主席、中科院上海药物研究所研究员陈凯先带来两个提案，聚焦生物医药临床试验，旨在加快新药研发。"中国的药物研发能力本身就比较薄弱，如果审批再比较慢，那在国际上的竞争
2017年医药研发管线前瞻
如今的医药行业正充满自信地跨入一个全新的时代，各种复杂而高端的疗法似乎离最终的上市批准已经触手可及。细胞再生疗法、嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）和癌症免疫组合疗法等只是其中的一部分，还有很多其他的
科学家即将成功研发生物人工肾
研究人员越来越接近成功创建功能性生物人工肾的目标，此研究进展呈现在芝加哥的麦考密克广场举行的ASN肾脏周（2016年11月15 - 20日）上。一旦成功研发生物人工肾就可以满足数百万肾衰竭患者的透析或移植的需要
中山康方生物医药有限公司宣布自主研发的抗IL-12/IL-23 p40单抗AK101临床试验申请获得CFDA受理
[2016年11月29日] 总部位于广东省中山市火炬开发区国家健康产业基地的中山康方生物医药有限公司今天宣布，公司的AK101注射液(即重组人抗IL-12/IL-23 p40单克隆抗体注射液)临床试验申请日前通过广东省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查，并获得国家食品药品监督管理局正式受理(受理号CXSL1600076)。
