以卫生部：德尔塔毒株致辉瑞新冠疫苗有效率降至39%
以色列卫生部22日发布的数据显示，受变异新冠病毒德尔塔毒株的影响，美国辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。以色列卫生部表示，相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示，辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%，预防有症状感染的有效率为41%，预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%，预防重症有效率为91.4%。这个结
创客昌平大赛预选赛暨2021生物医药精品项目路演会成功举办
2021年7月28日下午，创客昌平大赛预选赛暨2021生物医药精品项目路演会在线上成功举行。本次路演活动是在北京市经济和信息化局指导下，由北京市中小企业公共服务平台、昌平区经济和信息化局主办，北京中关村生命科学园生物医药科技孵化有限公司（以下简称中关村生命科学园孵化器）、北京基金小镇共同承办。
精鼎医药携手中国医学科学院肿瘤医院建立临床开发创新合作：以患者为中心，提升临床试验的可及性和效率
2021年8月4日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于开发和提供创新疗法，以改善人类健康的跨国临床研究组织（CRO），今日宣布将与中国医学科学院肿瘤医院开展一项创新合作，旨在推动“以患者为中心”的临床试验方案设计和分散式临床试验模式。此外，双方还将合作开展定量研究，探索如何更好地提升肿瘤患者的临床试验体验。
科学家发现保持环境卫生清洁对免疫力有益
近日，伦敦大学学院和伦敦卫生与热带医学学院在《Journal of Allergy and Clinical Immunology》杂志发表了一项新的研究。根据这项研究，生活环境过于干净导致儿童免疫系统有缺陷的理论可能被颠覆。既往研究表明，儿童早期接触特定微生物可促进免疫系统的发育预防过敏性疾病，生命早期接触微生物对于免疫和代谢系统的
美国FDA拒绝批准NHE3抑制剂tenapanor控制肾脏病透析患者血清磷，复星医药引进中国!
tenapanor是治疗高磷血症的一种首创药物，复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。
精鼎医药与北京病痛挑战公益基金会建立创新合作，助力提升患者在临床试验中的体验
2021年7月26日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于开发和提供创新疗法，以改善人类健康的跨国临床研究组织（CRO），今日宣布该公司已与北京病痛挑战公益基金会（ICF）达成了一项战略合作协议。该合作旨在获得罕见病患者的一手洞察，了解他们的需求，以增加患者参加临床的机会并提升他们参与临床试验的体验。
国家卫生健康委发布关于加快推进检查检验结果互认工作的通知
近期，国家卫生健康委办公厅关于加快推进检查检验结果互认工作的通知，全文如下：各省、自治区、直辖市及新建生产建设兵团卫生健康委：为深入贯彻国家卫生健康委等8部门联合印发的《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》（国卫医发〔2020〕29号）要求，推进检查检验结果互认共享，提高医疗资源利用效率，改善人民群众就医体验，现将有关事项通知如下：一、切实提高
人工智能为中医药发展插上“智慧”的翅膀
近日，“中医四诊仪首次进驻太空”冲上新闻热搜。中医四诊仪首次应用在空间站任务中，通过望闻问切的手段，为航天员身体护航。中医四诊仪融合了大量现代科技成果以及众多中医专家的临床经验，将中医舌诊、面诊、脉诊、问诊进行整合，进而对健康状态进行辨识、健康状态干预调整建议、疗效评估、慢病管理等覆盖中医医疗与预防保健体系各层面的技术服务。
PD-1抑制剂retifanlimab(瑞弗利单抗)遭美国FDA拒绝批准，再鼎医药引进中国!
2019年7月，再鼎医药与Incyte签订协议，获得retifanlimab大中华区独家授权。