基石药业阿伐替尼新适应症获FDA批准
今年3月刚刚在中国获批上市的阿伐替尼(avapritinib，中文商品名：泰吉华)今日从美国传来喜讯， FDA已批准该产品用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者，包括侵袭性SM（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。这也是全球首个专门针对该疾病主要驱动基因的精准疗法，在已有或没有预先治疗的患者中都
百洋医药创业板成功上市，红杉中国为最大机构投资人
2021年6月30日，青岛百洋医药股份有限公司（以下简称“百洋医药”，股票代码301015）成功登陆深交所创业板，发行价为7.64元/股。截至发稿，百洋医药股价大涨超600%，市值突破300亿元。百洋医药是一家为医药产品生产企业提供营销综合服务的专业健康品牌商业化平台，也是在A股上市的领先的健康品牌商业化平台公司，其核心业务是医药产品
普拉替尼一线治疗非小细胞肺癌研究达预期 加持基石药业肺癌管线
6月24日，港股上市的创新药企基石药业（2616.HK）公开宣布，其选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者注册研究达到预期，一线治疗转染重排（RET）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中国患者中，普吉华®具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，整体安全性可控。基石药业计划于近期向中国国家药品监督管
昂阔医药在中美两地正式全面运营，加速推动肿瘤创新药物出海
2020年底，世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布了《2020年全球最新癌症负担数据》。数据显示，2020年全球新发癌症病例1,930万例，全球癌症死亡病例1,000万，癌症罹患率高达20%。
基石药业与辉瑞合作再升级 共同在华开发肺癌新药劳拉替尼
6月15日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）对外宣布，该公司将与辉瑞在大中华地区共同开发一款针对 ROS1阳性肺癌患者的新药——劳拉替尼（lorlatinib）。双方即将在中国展开的针对ROS1靶点的临床研究，将是劳拉替尼在该靶点的全球首次关键性研究。 临床研发与靶点研究的再次强强联合 基石药业与辉瑞此次共同开发合作是
RET融合阳性非小细胞肺癌临床治疗迎来新选择 基石药业普吉华®多地开出首批百余张处方
6月21日，基石药业的RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗药物普吉华®在广东省人民医院等近百家医院开出近200张处方单，并面向全国近70个城市约80家药房供药， 我国首个获批的选择性RET抑制剂普吉华®正式惠及患者。 【普吉华®面向全国近70个城市80家药房供药】 肺癌仍是当前中国癌症中的“头号杀
差异化抗PD-1抗体balstilimab(巴替利单抗)在美国进入优先审查，贝达药业引进中国!
在PD-L1阳性患者中，总缓解率为20%，整个人群中为15%，中位缓解持续时间为15.4个月。
瀚晖制药与高济医疗达成战略合作，开拓互联网+医药健康产业
2021年6月17日，国内领先药企瀚晖制药有限公司（以下简称：瀚晖制药）与拥有万家智慧药店的高济医疗集团（以下简称：高济医疗）在上海签署战略合作协议。双方将携手致力于开拓互联网+医疗、药品和健康管理服务的合作，为更多患者带来个性化的、便利可及的疾病诊治服务，打通患者在线就诊和线上线下购药“最后一公里”。
美国FDA批准KIT抑制剂Ayvakit(阿伐替尼)，基石药业引进中国!
在中国，Ayvakit(泰吉华®)今年4月获批，治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。