ESMO最新数据证实基石药业PD-1单抗与CTLA-4单抗联合疗法具有优异抗肿瘤活性
在肿瘤免疫治疗领域，CTLA-4和PD-(L)1是最先得到证实的靶点。PD-(L)1单抗已有多个上市， CTLA-4单抗也已有一个获批，诸多品种在研。
房健民博士出席中国医药创新与投资大会，荣昌生物模式引发嘉宾热议
9月25日,第六届中国医药创新与投资大会在苏州启幕，中国医药创新促进会药物研发专业委员会副主任委员、荣昌生物CEO兼首席科学官房健民教授应邀出席大会，并参加“投资与医药创新发展”专题环节的讨论，围绕frist in class、me too、license in、18A上市等热点问题与在座嘉宾进行了深入探讨。
再鼎医药与微医达成战略合作：建立线上线下一体化医疗健康服务平台
2021年9月27日，再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所代码：09688）与数字医疗健康平台微医共同签署战略合作协议，旨在通过整合双方优势资源，共同探索肿瘤疾病领域新型合作模式，建立线上线下一体化医疗健康服务平台。
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。该产品极具同类最优免疫治疗骨架分子的潜力，有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的下一代PD-(L)1治疗方法。本次获批对于基石药业正在推进的管线2.0战略是一个里程碑式
化学加网2021中国医药&精细化工产业项目交流 暨青年企业家科学家高峰论坛
化学加网将于10月18-19日在成都举办“2021中国医药&精细化工产业项目交流暨青年企业家科学家高峰论坛”。
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
9月15日，港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。
霍佩琼：精准化药学服务彰显院外药房价值，助力全程关爱，打造医药患新闭环
随着保障谈判药品供应的“双通道”政策逐渐在全国落地，更灵活的用药选择极大提升了肿瘤患者的用药可及性。而与此同时院外药房也被要求能够提供多元化、高价值的药物相关服务。
再鼎医药/安进FGFR2b靶向单抗bemarituzumab在中国和美国均获突破性疗法认定!
在FGFR2b阳性/HER2阴性胃癌患者中，与安慰剂+化疗相比，bemarituzumab+化疗一线治疗显著显示出临床显著和实质性益处。
新药上市申请获受理 基石药业舒格利单抗将覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群
据世界卫生组织(WHO)国际癌症研究机构(IARC)数据，在2020年全球996万癌症死亡病例中，肺癌占据180万例，远超其他癌症类型。
基石药业舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌临床研究将以口头报告形式亮相ESMO年会
8月30日,港股上市创新药企基石药业（香港联交所代码：2616）今日宣布，公司将在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌注册性临床研究GEMSTONE-301研究详细数据。