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Nature长文:竞争前伙伴关系——药物开发合作的新模式

本期Nature杂志着重探讨了药物研发过程中的相关问题,生物谷小编对其中一篇题为“Competition: Unlikely partnerships”的文章进行编译。

2017-07-03

开发出最优的HIV疫苗递送模式

这项研究中使用的候选疫苗模拟HIV表面上的包膜蛋白三聚体刺突。在结构图上,可在这种病毒表面上清晰地观察到它的包膜蛋白三聚体。图片来自La Jolla Institute for Allergy and Immunology。2017年6月21日/生物谷BIOON/---HIV已不再占据头条新闻,这主要是因为抗逆转录病毒药物的成功开发已将HIV病毒感染导致的艾滋病(AIDS)转化为一种慢性的可控制的

2017-06-21

苏州工所肝癌协同治疗研究获进展

  肝癌是危害我国人民生命健康的主要恶性肿瘤之一,由于其病情隐匿、潜伏期长、肿瘤生长迅速,且肝癌内在的耐药性以及放化疗后产生的炎症肿瘤微环境,使得治疗5年内肝癌的复发率接近100%,且常伴随复发的转移使得肝癌患者五年生存率不足5%。由于进展期肝癌高度恶性,单一运用外科手术、化疗、放疗、热疗以及免疫治疗等常规手段均不能有效控制肝癌的发展,故多学科和规范化的综合治疗成为了肝癌治疗的

2017-06-22

郑洪坤:“云模式”引领基因科技服务 2.0 时代

    生物信息和科技服务行业正在经历从1.0时代向2.0时代的变迁。在这个变迁的浪潮下,生物科研工作者,科技服务从业人员都面临着哪些挑战和机遇?从业十五年的百迈客CEO郑洪坤认为:云模式,才是打开基因科技服务2.0时代的正确方式。基因科技服务1.0时代:测序数据少,分析以标准分析为主且主要由服务公司完成    我很有幸一入行就进入了生物

2017-06-19

欧盟批准SMA药,更多罕见病有药可

脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy)是一种进行性疾病,影响一万名宝宝中的一人。在美国,每50人中就有一人是SMA的基因携带者, 不分种族和性别。百健是在去年9月分别向美国FDA和欧盟提交新药申请的,FDA已经于去年12月底批准了Spinraza。欧盟虽然费时较长,但还是在FDA批准后不到六个月也允许这个治疗SMA的第一个新药在欧洲上市。Spinraza的通用名为Nusin

2017-06-19

重磅试点启动,要革几百万药械经销商的命!

6月2日,国家卫计委在深圳召开DRG收付费改革试点启动会,宣布三个城市的公立医院和3个省市级医院同步开展DRG试点。在经过大量的筹划和准备工作之后,DRG收付费改革试点工作终于正式启动了。DRG,医保支付改革的最终形式?作为一种创新的收付费机制,DRG收付费虽然已经在40多个国家进行了运用,对中国仍然是一个新鲜事物。去年,中办、国办联合下发《国务院深医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广深化医药卫

2017-06-05

细胞免疫治疗的商品化模式

在免疫治疗的嵌合抗原受体CAR-T细胞治疗手段中,病人的T细胞被提取,在其上用基因控制表达一种对肿瘤抗原有特异性的细胞表面受体。通过这种特异性受体-(肿瘤)抗原的结合,引发免疫反应来摧毁癌细胞。到目前为止,这种方法在血癌患者的临床实验中已取得了卓越的成果。这也开启了对这个领域的热烈的研究和经济投资,现也被看成学术界及行业内领军人士对这行终点线的冲刺。在本文中,我们着重于怎样将治疗方式销售给客户。关

2017-06-12

苏州工所在图像扫描显微成像技术研究中取得进展

激光扫描共聚焦显微镜(Laser Scanning Confocal Microscopy,LSCM)是研究亚微米细微结构的有效手段,广泛应用于生物医学、材料检测等领域,是从事生物医学和材料科学研究的科技工作者必备的研究工具。然而,在共聚焦显微镜中,其分辨率与信噪比相互矛盾,不能同时实现高分辨率和高信噪比。近年来出现的基于共聚焦显微成像的图像扫描显微成像技术解决了这一问题,可以同时实现高信噪比、高

2017-06-15

从细节入手,构建科学合理实验室布局 以患者为先,实现整合实效管理新模式

随着公众对医疗服务需求的不断增加,医院发展规模日益扩大,门诊量、住院量持续增多,临床对于检验技术水平、检测结果的准确性和时效性有了更高的期待和要求。构建现代化和自动化实验室,实现资源整合、流程优化、设备及人力资源效率最大化、降低运行成本,是很多大型医院检验医学实验室近年来建设发展的目标和趋势。近日,在长沙举办的2017全国临床检验装备技术与应用学术大会上,湖南中医药大学第一附属医院医学检验中心主任

2017-06-13

欧盟批准SMA药,更多罕见病有药可

脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy)是一种进行性疾病,影响一万名宝宝中的一人。在美国,每50人中就有一人是SMA的基因携带者, 不分种族和性别。百健是在去年9月分别向美国FDA和欧盟提交新药申请的,FDA已经于去年12月底批准了Spinraza。欧盟虽然费时较长,但还是在FDA批准后不到六个月也允许这个治疗SMA的第一个新药在欧洲上市。Spinraza的通用名为Nusin

2017-06-06