强生Darzalex+Kyprolis+地塞米松三药方案(KdD)在美国提交申请！
2020年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充生物制品许可申请（sBLA），寻求批准Darzalex（daratumumab）与Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）和地塞米松联合用药方案（DKd），用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。此
膀胱癌“无铂、靶向+免疫”治疗方案！新型ADC药物Padcev联合Keytruda一线治疗总缓解率达73.3%！
2020年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与安斯泰来（Astellas）近日公布了Ib/II期临床试验EV-103的最新结果。该试验在45例先前未接受治疗（初治）的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者中开展，这些患者不适合接受基于顺铂（cisplatin）的化疗方案。研究评估了抗体药物偶联物（A
世卫组织启动应对新型冠状病毒疫情的战略准备和应对方案
世界卫生组织2月5日在日内瓦总部宣布，启动应对新型冠状病毒疫情的“战略准备和应对方案”，旨在为不同国家或地区层面制定疫情应对计划提供指导。在当天举行的新闻发布会上，世卫组织总干事谭德塞宣布启动“战略准备和应对方案”，为各国预防、检测和诊断新型冠状病毒传播提供支持。谭德塞说，这一方案需要在未来3个月获得约6.75亿美元的资金支持。世卫组织计划将其中6150万美
关于新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）的解读
2020年2月5日国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》（以下简称“诊疗方案第五版”，现将主要内容解读如下。2019年12月以来，湖北省武汉市陆续发现了多例新型冠状病毒感染的肺炎患者，随着疫情的蔓延，我国其他地区及境外也相继发现了此类病例。目前报告的病例多数有武汉居住史或旅行史，在个别地区已发现无武汉旅行史病例。现已将该病纳
目前有28项针对新冠肺炎的临床研究方案正在开展
2 月3日下午，国家卫健委在京召开新闻发布会，介绍新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作中的网络在线、电话热线等社会心理服务有关情况。目前药物治疗有哪些新的进展？国家卫健委新闻发言人宋树立在发布会上表示，目前有克立芝和中药治疗，临床试验正在收集临床的信息数据。最近还有一个瑞德西韦，多家医疗机构正在组织开展试验，研究药物的安全性和有效性。宋树立介绍，随着疫情的发展，我们卫生健康委和国家中药局也不断总结疫
陈薇院士：最坏打算，最充分方案，最长期奋战！
1月31日，是中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队进驻武汉的第6天。此前一天，他们紧急展开的帐篷式移动检测实验室开始运行，大大加快了确诊速度。陈薇是在阻击非典、抗击埃博拉等多场硬仗中作出重要贡献的女科学家，也被视作此次新型冠状病毒疫苗研制赛跑中的“种子选手”。30日当晚20点和31日晚23点，陈薇两次在忙碌一天后，接受《中国科学报》独家专访
诺华Cosentyx(可善挺)美国标签更新，纳入强直性脊柱炎(AS)灵活给药方案！
2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药Cosentyx（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”）标签更新，对于活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者，纳入300mg剂量的向上滴定（up-titration）选择。此次批准，将为临床
中国的齐鲁方案治愈率达60%
（特别注明：本文是一篇关于百草枯治疗方案“齐鲁方案 ”的科普文章，旨在告知大家世界上有一种抢救方法有一定概率可以治疗百草枯，让那些有亲戚服用百草枯自杀或误食百草枯中毒的人看到这个之后，不要过早的放弃希望。因为并不是学术文章 ，至于百草枯抢救的具体方案，只在文章中少量涉及。百草枯有剧毒，治愈率仍然低，因此千万不要想不开喝这个。另外，齐鲁方案是在正规学术杂志发表过论文和编写过专业书籍，接受过同行审议
肾癌一线治疗新方案！默沙东/辉瑞“免疫+靶向”组合疗法Keytruda+Inlyta获批！
2020年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合辉瑞酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（axitinib，阿昔替尼），用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。在美国和欧盟，
新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）
根据《方案》，新型冠状病毒主要传播途径为呼吸道飞沫传播，亦可通过接触传播。此外，《方案》指出，潜伏期一般3~7天，最长不超过14天；多数患者预后良好，儿童病例症状相对较轻；儿童及婴幼儿也有发病；新型冠状病毒与SARS同源性达85%。《方案》称，疑似病例中具有以下病原学证据之一者：呼吸道标本或血液标本实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性；呼吸道标本或血液标本病毒基因测序，与已知新型冠状病毒高