JBC：中科院朱冰团队发现表观遗传系统选择性保护常染色质区
在一项新的研究中，中国科学院生物物理研究所朱冰团队在野生型粟酒裂殖酵母菌株中，异染色质区中的突变率要高于常染色质区（euchromatin），但是这种不一致性在存在错配修复缺陷的粟酒裂殖酵母菌株中减弱了。这表明细胞内的错配修复机制偏好地保护常染色质区中的基因保真度。
深度解析人类基因组中的加速进化区
2001年当第一个人类基因组测序结果公布时，我（笔者）还是一名在研究组从事统计学数据分析的研究生，我们研究团队的目的就是发现肿瘤细胞和健康细胞之间基因表达水平的差异，像很多人一样，我也有着自己的想法，希望
迄今为止最全面的人类蛋白质编码区遗传变异记录
一项关于人类基因组外显子组（蛋白质编码区）的深度分析提供了迄今为止有关该区域最全面的遗传变异记录。登上本周《自然》杂志封面的研究 Analysis of protein-coding genetic variation in 60，706 humans 被认为有助于从临床发现与人类疾病相关的遗传变异。
葛兰素史克中国区负增长的机遇在哪里
GSK将中国市场策略分为三类情况。第一类是“成熟产品”降价。随着一致性评价的完成，中国仿制药质量提升，GSK“成熟产品”的价格一定会降，但是也要考虑提升量的机会；第二类，“成熟产品”降价之后，新的产品能很快速通过CFDA审批到中国市场，凭借量补充市场的业绩；第三，新产品，如果能纳入医保报销，也将考虑降价。
松江区中心医院区域医疗中心建设成效显著：分级诊疗+集中检测 家门口也能看大病
区域化医疗中的分级诊疗和集中检测是目前医疗改革的主要推动方向之一，是完善医疗服务体系、降低医疗开支、优化资源配置、提高医疗技术和效率的重要举措。
Nat Nanotechnol：IBM开发的芯片实验室可以过滤血液，检测癌症
在一项新的研究中，IBM研究人员开发出一种新的芯片实验室技术，该技术首次能够分离出纳米尺度的生物颗粒，从而可能能够让医生们在症状出现之前检测癌症等疾病。
2016年Veeva Systems中国区用户大会圆满召开
-近70家厂商出席，参会人数超过200人，创历史新高 上海2016年7月18日电 /美通社/ -- 全球领先的生命科学行业云解决方案提供商Veeva Systems中国区用户大会于7月14日在上海
贺林——上海交通大学——复杂（多基因）疾病遗传学研究、遗传病的系统生物学分析、转化医学（从实验室到临床）的应用
复杂（多基因）疾病遗传学研究、遗传病的系统生物学分析、转化医学（从实验室到临床）的应用
Comper登陆第九届APEC技展会国际区
中国深圳2016年7月15日电 /美通社/ -- 互联网医疗领域的创新领跑者 Comper 应主办方邀请，参展于7月14日在深圳开幕的第九届APEC中小企业技术交流暨展览会（以下简称 “APEC 技展会”），与来自美国、日本、澳
王光辉——中国科学技术大学——本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。
本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。