磷酸化修饰在炎症小体活化和调控中的作用和机制综述发表
近日，中国科学技术大学生命和医学学部、中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心教授周荣斌、江维受邀在Cell旗下Trends in Biochemical Sciences上发表了题为Control of Inflammasome Activation by Phosphorylation 的综述性文章，系统总结和讨论了磷酸化修饰在炎症小体活化和调控中的作用和机制。炎
Mol Cell：控制果蝇大脑发育的关键基因修饰
2018年8月5日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自Emory大学的科学家们发现了果蝇大脑中发育过程中出现的一类DNA修饰特征。，这一发现或许对于人类健康具有借鉴意义。相关结果发表在《Molecular Cell》杂志上。表观遗传学指的是基因以上的范畴，但大部分该领域的研究都集中在DNA的甲基化，即DNA本身的化学修饰上。甲基化并不会改变DNA碱基的编码序列人特征，但能够改变DNA在细胞中
北师大邱小波教授：“蛋白修饰和降解”领域有很多惊喜
邱小波教授是“蛋白质修饰和降解”领域的杰出学者，曾先后获得国家杰出青年基金、国家人事部高层次留学人才基金，并入围“百千万人才工程”国家级人选。在接受生物探索采访时，他强调道：“蛋白质是生命活动的主要执行者，其修饰和降解关联所有的生命活动，是生命医学研究领域的一个永恒主题。”1996年，刚从美国南加州大学药学院获得博士学位的邱小波并没有按照常理地走“药物研发”这一条路。“当时的想法很简单
【嘉宾摘要】林金明-清华大学化学系教授
导语：8月17-18由生物谷主办的“2018(第二届)微流控技术前沿研讨会”将在上海隆重举行。会议将集中展示了近年来我国微流控芯片研究取得了突破性进展，力求推动国内微流控技术在医学、生命科学等相关领域的快速应用。会议邀请林金明教授出任主席，并分享题为“微流控芯片上细胞共培养及其药物代谢分析方法研究”的主旨报告。 由于医药研究和体外诊断市场需求，促使微
JCI：泛素化修饰让前列腺癌更容易发生转移
2018年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --受体酪氨酸激酶是癌症的重要驱动因素。除了基因的异常改变，野生型受体酪氨酸激酶的异常激活也会促进癌症进展。但是受体酪氨酸激酶如何促进前列腺癌，隐藏其中的机制目前仍然不明确。最近来自美国贝勒医学院的华人科学家Ping Yi等人发现一种泛素化修饰能够导致受体酪氨酸激酶活性异常促进前列腺癌转移。在这项研究中，研究人员发现受体酪氨酸激酶上发生的非降解功能泛
研究发现m6A修饰在小脑发育中的新功能
N6-甲基腺嘌呤（m6A）修饰是RNA上分布最广泛的一种化学修饰，参与调控RNA的翻译、降解以及可变剪接等多个过程，在胚胎干细胞干性维持、胚胎发育、配子发生等生命活动中均发挥重要作用。m6A修饰是由METTL3、METTL14以及WTAP等构成的m6A甲基转移酶复合物催化形成的，其中METTL3是m6A甲基转移复合物的核心组分。在小鼠中，敲除Mettl3基因可导致早期胚胎发
《Cell》：单细胞组蛋白修饰模型展示表观遗传多样性随着衰老而增加
染色质修饰包括组蛋白转录后修饰，组蛋白多样性。连同DNA一起调控表观遗传表型。虽然染色质修饰在多种生理学过程和人类疾病中都有重要的意义，但是由于此前存在的技术检测通道有限，无法同时检测各种免疫细胞亚群特异性marker和各种染色质修饰。因此在人类免疫细胞中进行染色质研究具有挑战性。近期出现的一个技术突破——质谱流式技术，可以在少量细胞甚至是单细胞中进行四十种以上参数采集，可以完美应对这一挑战。斯坦
化学仿制药注射剂注册申请严查 5种情况将迎现场检查
小编推荐会议：药物警戒：需求与实践 5月14日，国家药品监督管理局官网发布公告称，为严格药品注射剂审评审批，保障药品安全、有效，决定加强对化学仿制药注射剂注册申请开展现场检查。自公告发布之日起，对已由省级药品监管部门受理并正在国家药品监督管理局审评审批的化学仿制药注射剂注册申请，国家药品监督管理局将加大有因检查的力度，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）在严格审评的基
Cell:揭示病原菌对宿主蛋白进行新型泛素化修饰的分子机制
5月3日，《细胞》（Cell）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所高璞课题组与纽约大学合作的研究论文Structural Insights into Non-canonical Ubiquitination Catalyzed by SidE。该工作解析了来源于高致病性嗜肺军团菌（Legionella pneumophila）的新型泛素化酶SidE与ubiquitin和配体的多个复合物的高分辨率
成都先导化学1类新药HG146获批临床
5月7日，成都先导宣布公司已收到中国食品药品监督管理局（CFDA）核发的新型HDAC I/IIb亚型选择性小分子抑制剂HG146针对多发性骨髓瘤适应症的1类新药临床批件。HG146是成都先导利用其核心技术平台DNA编码化合物库技术自主开发，拥有全新分子骨架结构的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）I/IIb亚型选择性抑制剂。临床前研究结果证明其具有合理的药效和临床前安全性，与目前针对此类靶点的