恩格列净：第一个获批用于降低T2D合并心血管疾病死亡率的降糖药
-FDA批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险 德国殷格翰和美国印第安纳波利斯2016年12月23日电 /美通社/ -- 美国食品药品管理局（FDA）批准了
生物谷专访——复旦大学附属肿瘤医院黄胜林研究员
生物谷： 黄博士，您好！非常荣幸能邀请您参加生物谷举办的“2017外泌体与疾病研讨会”。随着新一代高通量测序和组学技术的发展，作为人体内重要的胞外囊泡---外泌体已成为研究热点，外泌体携带特异性的蛋白质和核酸
曹谊林教授：组织工程耳廓—从实验室到临床
12月15日，由生物谷主办的2016医用新材料与植入修复技术创新峰会在上海隆重召开。中国医学科学院整形外科医院、整形外科研究所所长、上海交通大学医学院附属第九人民医院副院长、组织工程国家工程中心主任、两任国家
林炳承：精准把握前沿研究方向的战略型科学家
“苟利国家生死以，岂因祸福避趋之。”人总是要留一点东西给社会的，对于从事科学研究的科学家来说更是如此。在他们看来，勇于担当，富有为国家和社会需求服务的社会责任感，是一种基本素质。上世纪70～80年代，由于
FDA批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险
德国殷格翰和美国印第安纳波利斯，2016年12月5日 - 美国食品药品管理局（FDA）批准了恩格列净片剂的新适应症：用于降低患2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险。恩格列净是第一个获批用于这一额外适应症的2型糖尿病治疗药物，并且是目前在临床试验中显示可提供挽救生命的心血管方面获益的唯一一种口服2型糖尿病药物。该药品尚未在中国大陆上市。
AHASS 2016：勃林格-礼来降糖药Jardiance显著降低2型糖尿病患者心血管死亡风险
Jardiance是全球首个可降低心血管疾病风险的降糖药，在大型III期临床中显著降低2型糖尿病患者心血管死亡风险。
辉瑞授权派格开发糖尿病领域前沿药物
辉瑞公司（以下简称辉瑞）和派格生物医药(苏州)有限公司（以下简称派格）今日签署协议。根据协议，辉瑞将授权派格开发适合中国患者的糖尿病领域前沿的葡萄糖激酶激活剂（GKA）类药物，为中国超过1.14亿的糖尿病患者
男性会晨勃？女性也会！
每天早晨男性阴茎都会勃起（晨勃），这在医学上被称之为夜间阴茎勃起，其不仅是一种有趣的生理学现象，而且还能够帮助医生对患者的性功能进行诊断，晨勃影响着所有男性，甚至影响着子宫中的男婴和儿童。
全球首个可降低心血管死亡风险的降糖药Jardiance（恩格列净）获美国FDA批准
Jardiance是全球获批的首个也是唯一一个可显著降低2型糖尿病患者心血管死亡风险的降糖药，标志着2型糖尿病临床治疗的一个重大里程碑。