勃林格殷格翰新药有望满足艾滋病患者合并丙肝感染治疗需求

其公布的在合并慢性丙型肝炎病毒感染的HIV感染者中开展的III期临床试验的中期结果显示： Faldaprevir^联合 PegIFN/RBV治疗组中有80%的患者获得早期治疗成功*，并凸显了将疗程从48周减至24周的潜力中期结果显示了faldaprevir 在 HCV/HIV合并感染患者中的强力活性 德国殷格翰2013年3月6日电 /美通社/ -- 于今日在CROI+上公布的STARTvers

勃林格殷格翰提交afatinib III期临床试验LUX-Lung3次要终点数据

2012年9月30日电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天公布了有关其首个实验性肿瘤学化合物afatinib的患者治疗健康相关调查数据，包括肺癌相关的症状及生活质量（QoL）调查。

中国研发提速升级 勃林格殷格翰启动中国项目II

上海2013年2月22日电 /美通社/ --德国制药巨头勃林格殷格翰宣布，公司已正式启动中国项目II (China Project II)，该项目是勃林格殷格翰在全球产品研发上的一次重要的战略调整及突破。通过这个项目，中国将和欧洲及美国一起参与制订公司的全球开发策略，中国的临床实践和需求会得到更早更科学的整合，从而更好地满足中国患者的需要以及针对特定适应症或疾病的治疗。

勃林格殷格翰推出COPD药物Combivent Respima

2012年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今日宣布，在美国推出慢性阻塞性肺病（COPD）药物Combivent Respima（异丙托溴铵+沙丁胺醇），这是一种独特的、无推进剂吸入性药物，利用一种缓慢移动的雾气来递送与COMBIVENT Inhalation Aerosol 相同的活性成分...

勃林格殷格翰更新抗凝血剂Pradaxa美国标签信息

2012年6月7日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim），全球Top20制药公司，已更新了Pradaxa（达比加群脂，dabigatran etexilate）的美国处方信息，与FDA一同确定了"每天服用2次Pradaxa（150mg），在减少缺血性和出血性中风方面，优于华法林（warfarin）。

勃林格殷格翰针对泰毕全开展全新全球性临床试验

德国药企勃林格殷格翰加快中国全面布局

德国制药企业勃林格殷格翰日前公布公司2012财年经营情况。其中，2012年的中国市场销售额达到3．58亿欧元（29．04亿人民币），增长率为32％。随着中国市场地位的提升，勃林格殷格翰将全面加快在中国的战略布局。 随着中国市场地位的提升，勃林格殷格翰将全面加快在中国的战略布局，打造处方药、消费者自主保健、动物保健、生产运营和生物制药板块，以进一步提高中国患者的健康水平及改善其生活质量。

勃林格-礼来-IDF启动全球最大糖尿病对话调查

勃林格-礼来糖尿病同盟与国际糖尿病联盟（IDF）启动一项全球最大的糖尿病对话跨国统计调查，目的是调查医生和2型糖尿病患者之间在确诊时和改良治疗时的对话，帮助开发资源，为糖尿病治疗的早期治疗提供宝贵支持。

勃林格殷格翰启动volasertib白血病治疗III期研究

II 期临床试验显示，volasertib* 与低剂量阿糖胞苷（LDAC）的联合治疗方案相较 LDAC 单药治疗方案应用于急性髓性白血病（AML）的客观缓解率更高、无事件生存期（EFS）获得改善 针对 volasertib* 应用于 AML 的III期临床试验计划在2013年早期启动 针对公司在研的血液系统抗肿瘤化合物volasertib* 应用于新诊断的、不合适接受强化缓解诱导治疗方

勃林格殷格翰创新研发，打造呼吸疾病后续产品线

致力于开发针对慢阻肺、哮喘、特发性肺纤维化、肺癌和其他呼吸系统疾病的新型治疗方法 德国殷格翰2012年11月6日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于近日宣布，计划在未来数年间为患者和医生提供若干种具有创新性的呼吸系统疾病治疗药物。