Circulation Research：免疫球蛋白M缺陷居然会导致动脉粥样硬化
血液感染后免疫系统最先产生的抗体是免疫球蛋白M（IgM），它是免疫系统的先锋部队，可以在其他细胞对抗感染之前发挥作用。但是一些人的这些抗体有缺陷甚至完全缺失，因此发展成为先天免疫缺陷。最近，维也纳医科大学医学化学诊断实验室与奥地利科学院分子医学研究中心的研究人员在一项最新研究中发现IgM缺陷还会导致动脉粥样硬化发病风险增加，最终可能引发严重的心血管疾病。
新研究成果为动脉粥样硬化的治疗找到新靶标
日前，香港中文大学深圳研究院黄聿教授与天津医科大学朱毅教授的研究团队联合攻关，在动脉粥样硬化形成机制方面的研究取得突破性进展，相关研究成果发布于《自然》。血管内皮细胞是形成血管内壁表面的细胞层，不断受
Nature子刊：耶鲁大学团队发现动脉粥样硬化新靶点
日前，美国耶鲁大学(Yale University)的研究团队发现一个在低密度脂蛋白(LDL) 胆固醇在血管内沉积过程中起到重要作用的蛋白，这为阻断LDL沉积的创新医疗方法的开发提供了启示，从而防止或者减缓导致心脏疾病的血管阻
安进公布PCSK9抑制剂Repatha III期临床试验新数据，首次表明能显著改善动脉粥样硬化
近日，安进公布了PCSK9抑制剂Repatha治疗心脏疾病的关键III期临床试验数据，表明该药物能够显著去除动脉粥样硬化斑块，这一数据首次说明Repatha除了降低胆固醇之外，能够改善动脉粥样硬化症状。
Nat Commun：双基因激活或和动脉粥样硬化发生直接相关
近日，来自布莱根妇女医院的研究人员通过研究发现了两个治疗动脉疾病（比如动脉粥样硬化）的潜在药物靶点，通过利用蛋白质组学对大量分子进行筛选，研究者鉴别出了两种PARP家族蛋白：PARP9和PARP14，这两种蛋白或许能够作为巨噬细胞激活的调节子，而巨噬细胞的激活同动脉疾病的发生直接相关，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上。
Nat Med：新研究颠覆对动脉粥样硬化的传统认知
在一项新的研究中，自美国弗吉尼亚大学的Gary K. Owens研究团队揭示出这些观念是非常不完整的。这项研究表明科学家们之前严重误判了动脉粥样硬化斑块中的平滑肌细胞数量，而且平滑肌细胞不仅参与形成这道屏障，而且还促进动脉粥样硬化斑块产生。
JCI：促进调节性T细胞产生或有助控制动脉粥样硬化
在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校拉荷亚过敏症与免疫学研究所的Catherine Hedrick和同事们发现一种途径控制促炎性T细胞和调节性T细胞之间的平衡，并且可能影响动脉粥样硬化发展。
Nature：抗肿瘤抗体有望阻止动脉粥样硬化
在一项新的研究中，研究人员发现让肿瘤细胞展示在它们表面上的保护它们自己免受免疫系统吞噬的一种信号也在动脉粥样硬化---经常导致心脏病和中风发作---产生过程中发挥着作用。
NNBM：肥皂泡样脂质体或可帮助治疗动脉粥样硬化
脂质体可以作为药物运输工具，但其经常会被机体免疫系统所识别；近日一项刊登于国际杂志Nanomedicine： Nanotechnology， Biology， and Medicine上的研究论文中，来自巴塞尔大学等处的研究人员通过研究发现，特殊的人工脂质体或许并不会引发人类和猪机体的任何反应。
Science: 动脉粥样硬化会引起慢性炎症反应
近日,来自伦敦Francis Crick研究所的研究人员发现了一种网状结构,并将其称为为中性粒细胞细胞外陷阱 (NETs)。这种结构在患有动脉粥样硬化的小鼠体内，可以促进炎症反应。NETs是如何形成的及其在慢性炎症中的作用等相关研究结果，发表在最近一期Science杂志上。