Astellas膀胱过动症药物Myrbetriq获FDA批准在美上市
6月28日，安斯泰来制药（Astellas）旗下Astellas美国分公司宣布，Myrbetriq（mirabegron缓释片）获FDA批准用于膀胱过动症（OAB）。 公司指出，Myrbetriq的建议起始剂量为每次25mg，每日一次，空腹或随食物同服。25 mg剂量Myrbetriq在8周内有效；基于个人的疗效和耐受性，其药物剂量可增至50mg/天。
EMBO J：中心粒卫星重组新机制
10月11日，中科院北京基因组研究所疾病基因组与个体化医疗实验室“百人计划”研究员杨运桂研究组Jannie Danielsen博士，与哥本哈根大学Niels Mailand教授合作完成的“中心粒卫星重组的细胞应激反应机制研究”取得重要进展，相关论文在欧洲分子生物学学会杂志The EMBO Journal 在线发表。该研究阐明了一种引发中心粒卫星重组和纤毛发生的新细胞应激反应机制。
Regeneca公司主动召回所有批次单粒胶囊装RegenErect
2012年2月24日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，Regeneca公司正在主动召回所有批次的单粒胶囊装的RegenErect，该产品标称为膳食补充剂。对该产品所做的一项独立的实验室分析证实其含有他达拉非，后者是经FDA批准用于治疗男性勃起功能障碍(ED)的药物。FDA将该产品认定为未获准的新药，这种活性药物成分未在该产品的说明书中予以标示。
NAR：开发首个注意缺陷多动障碍遗传学数据库
随着科学技术的发展，复杂疾病，尤其是精神疾病的研究引起了越来越多的重视。近日，中国科学院心理健康重点实验室王晶研究员课题组成功开发了国际上首个注意缺陷多动障碍遗传学数据库(ADHDgene)，致力于为全世界的科研工作者提供关于注意缺陷多动障碍（ADHD）研究的遗传学数据，在呈现其遗传学研究现状的基础上，通过进一步的生物信息学分析，为后续ADHD的遗传学研究提供重要基础。
济南永宁制药扩建年产45亿片/粒新车间通过新版GMP认证
山东力诺药业集团济南永宁制药股份有限公司扩建的年产45亿片/粒新车间近日正式通过国家新版GMP认证,结合原有产能,济南永宁制药综合年产能达到100亿片/粒,成为山东省最大的基本药物生产基地,这将通过规模效应进一步降低用药成本。 基本药物是适应基本医疗需求,公众可公平获得的价廉药品,是解决“看病难看病贵”问题的重要环节之一。
Pediatrics：婴儿睡觉打鼾长大易多动
近日，美国《儿科》杂志发表报告表明，美国研究人员随访一万余名幼儿睡眠和行为情况，6年后发现，睡觉时打鼾的幼儿长大后出现多动症等行为问题的几率较高。研究人员提醒父母多注意幼儿睡眠时的呼吸状况。 纽约耶希瓦大学爱因斯坦医学院家庭和社会医学教授卡伦·伯努克带领研究小组，研究英国英格兰西南部地区1991年和1992年出生的婴儿。
贵州泰邦生物为温州动车事故伤者捐赠急救药品
泰安2011年7月27日电 /美通社亚洲/ -- 2011年7月26日，泰邦生物制品公司（纳斯达克代码：CBPO），一家以生产血液制品为主的领先的生物制药公司，今日宣布通过其旗下贵州泰邦生物，向温州动车事故伤者捐赠 10g 人血白蛋白600瓶，2.5g 静注人免疫球蛋白600瓶，破伤风免疫球蛋白 250IU 250 瓶。急救药品将通过温州政府官员与相关事故处理组织完成捐赠。
Plant Cell：韩方普等植物新着丝粒形成及表观遗传学研究获进展
近日，来自中科院遗传发育所韩方普实验室在植物新着丝粒形成及表观遗传学研究去的了进展，研究者长期从事植物着丝粒的表观遗传学研究，曾在植物中首次发现着丝粒的失活现象（PNAS，2006）并初步分析失活的B染色体着丝粒具有不分离（nondisjunction）的功能（Plant Cell，2007a）。
遗传发育所植物新着丝粒形成及表观遗传学研究获进展
中科院遗传与发育生物学研究所韩方普实验室长期从事植物着丝粒的表观遗传学研究，曾在植物中首次发现着丝粒的失活现象（PNAS，2006），并初步分析失活的B染色体着丝粒具有不分离（nondisjunction）的功能（Plant Cell，2007a）。