百时美施贵宝提交（Orencia vs Humira）III期试验数据
2012年6月6日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）最近提交了一项III期试验（AMPLE:n=646）的数据。在试验中，将该公司类风湿性关节炎（RA）药物Orencia的皮下注射配方与雅培（Abbott）公司的消炎药物阿达木单抗（Humira）进行了对比，所取得的数据鼓舞人心。研究的数据已提交至欧洲风湿病学会年度大会。
高效液相色谱法测定咽宝合剂中的连翘苷
摘要：咽宝合剂为临床协定处方，具有清热解毒、生津利咽之功效，主要用于急性咽炎、急性扁桃体炎及上呼吸道感染等。为更好地控制该品种的质量，笔者制定了制备工艺，并对其质量控制方法进行了研究。 目的 制备咽宝合剂并对其进行质量控制。
百时美施贵宝阿巴西普（ORENCIA）皮下注射配方获欧盟委员会批准
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准了皮下配方ORENCIA（阿巴西普）的上市许可申请，联合氨甲喋呤（MTX），用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 ORENCIA是唯一一个可自我注射、具有皮下注射及静脉注射2种配方的RA治疗性生物试剂，通过一种不同的作用机制（T细胞共刺激调节）发挥作用。
施贵宝及礼来抗癌单抗药物Erbitux新适应症获FDA批准
2012年7月6日，礼来（Eli Lilly）和百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）爱必妥（Erbitux，又名cetuximab，西妥昔单抗）与化疗方案FOLFIRI（伊立替康irinotecan、5-氟尿嘧啶5-fluorouracil、亚叶酸leucovorin）的联合疗法已获FDA批准...
百时美施贵宝及辉瑞Eliquis获FDA批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）及辉瑞（Pfizer）宣布，Eliquis（apixaban，阿哌沙班）获美国FDA和日本监管部门批准，用于非瓣膜性房颤（NVAF）患者缺血性中风及全身性栓塞的预防。这是6周内继欧盟、加拿大之后获得的最新监管批准。
百时美施贵宝及辉瑞Eliquis获EC批准用于NVAF患者
2012年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）和辉瑞（Pfizer）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Eliquis（阿哌沙班）用于具有1个或多个脑卒中风险因素的非瓣膜性心房颤动（NVAF）成人患者，预防中风和全身性栓塞。
强生与百时美施贵宝共同开发另一种潜在HCV重磅药物
2012年4月18日，强生（Johnson & Johnson）与百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）宣布，将共同开发百时美施贵宝另外一种HCV无干扰素治疗药物BMS-986094。
“亚宝药业”公布第五届监事会第二次会议决议公告
亚宝药业集团股份有限公司第五届监事会第二次会议于2011年8月18日召开，会议审议通过公司2011年半年度报告及摘要、关于公司募集资金存放与实际使用情况的专项报告、关于对威海赛洛金药业有限公司长期股权投资全额计提减值准备的议案。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。