新数据显示泰毕全®（达比加群酯）治疗非瓣膜性房颤患者依从率高
德国殷格翰，2016年12月5日-勃林格殷格翰今日宣布，GLORIATM-AF登记项目的最新分析结果显示，接受泰毕全®（达比加群酯）治疗的新诊断的非瓣膜性房颤患者，有76.6%的可能性持续治疗1年，69.2%的可能性持续治疗两年。该分析结果在美国加利福尼亚州圣地亚哥举办的美国血液学协会（ASH）年会上展示。
卫材（中国）参加复旦日本研究中心研讨会 关注养老事业发展
上海2016年11月30日电 /美通社/ -- 2016年11月5-6日，卫材（中国）投资有限公司（以下简称：卫材（中国））有贺学副总经理受邀参加复旦大学日本研究中心第26届国际学术研讨会，围绕“日本社会保障制度及关联产
NICE推荐抗癌药“海乐卫”（Halaven）用于晚期乳腺癌的治疗
上海2016年11月30日电 /美通社/ -- 2016年11月4日，卫材株式会社（总部位于日本东京,现任社长内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，对于接受过至少两种晚期疾病化疗方案（既往治疗包括一种蒽环类或一种紫杉烷类
美国FDA授予卫材口服BACE抑制剂E2609治疗早期阿尔茨海默氏症（AD）的快速通道地位
E2609是一种实验性新一代口服β-分泌酶（BACE）抑制剂，由卫材内部发现，百健于2014年与卫材达成合作，开发E2609用于阿尔茨海默氏症（AD）的治疗。
最新三期临床研究数据进一步证实了达比加群逆转剂在紧急情况下的安全性和有效性
2016年11月16日，勃林格殷格翰宣布了目前正在进行的三期临床研究RE-VERSE ADTM的最新研究结果，该结果来自参加该研究的494名患者。研究结果显示注射5g 依达赛珠单抗能迅速逆转达比加群的抗凝作用，而达比加群是泰毕全（达比加群酯）的活性成分。1依达赛珠单抗，商品名Praxbind，是第一个及唯一一个已获得批准的非维生素K口服抗凝药特异性逆转剂。
四款新药获重大进展，卫计委全国通报
11月11日，国家卫生计生委发布两则消息称， 新药创制专项三款药物及传染病防治专项两项研究成果取得新突破。▍新药创制专项四款药物苹果酸奈诺沙星胶囊，获准上市消息称，国家食品药品监管总局日前公布，针对高度耐
卫计委公布38个首批健康城市试点名单
全国爱卫办关于开展健康城市试点工作的通知全爱卫办发〔2016〕4号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团爱卫办：为贯彻落实全国卫生与健康大会精神及《“健康中国2030”规划纲要》，深入推进健
卫材睡眠障碍新药lemborexant进入II期临床开发，治疗阿尔茨海默氏症患者觉醒节律紊乱
lemborexant是一种双效食欲素受体拮抗剂，能够干扰食欲素能神经传递，有目的的促进睡眠的启动和维持。
世卫组织认为丙肝新药药价过高
世界卫生组织２７日发布报告指出，药价高是全球８０００万慢性丙肝病毒感染者获得丙肝新药的主要障碍。目前全球中低收入国家中仅有１００余万丙肝患者能获得新型口服小分子丙肝新药的治疗。世卫组织介绍说，在２０１
CFDA、卫计委联合发布首批干细胞临床研究机构名单
国家食品药品监督管理总局联合国家卫计委正式公布首批30家干细胞临床研究机构名单。近日，国家食品药品监督管理总局联合国家卫计委发布公告，正式公布首批通过备案的干细胞临床研究机构名单。入得首批名单的备案医疗