新公司CRISPR获得2500万美元研发基因剪切技术
最近位于瑞士巴塞尔的生物技术公司通过融资2500万美元资金以开发基于Cas9技术的基因剪切技术CRISPR-Cas9。这项技术可以被用于治疗基因类疾病。这也是目前药物研发中的一大热点。
2014-04-25
Nature：Lsm蛋白质复合物特异性识别剪切体U6 RNA的分子机制
清华大学生命学院施一公教授研究组首次研究了Lsm2-8蛋白质复合物自组装的晶体结构及其特异识别U6小核RNA 3‘末端序列的分子机制。
2013-11-18