Cancer Res:纤蛋白-3激活Notch通路促进神经胶质细胞瘤恶性
6月4日Cancer Research杂志在线报道了纤蛋白-3促进肿瘤侵袭的机制研究新发现。纤蛋白-3是一种不存在于正常大脑，而在神经胶质细胞瘤中显著上调的基质蛋白。其促进肿瘤侵袭的机制不明。恶性神经胶质细胞瘤是高侵袭性、化疗抵抗性脑瘤，预后极差。浸润性神经胶质细胞瘤细胞是复发的主要来源。针对触发侵袭和化疗抵抗的可溶性因子，也许可以对这类癌细胞有显著的抑制效果。
JAMA：研究表明ATRX突变与神经母细胞瘤相关
近日，《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究报告指出，基因ATRX的某些突变与儿童和青壮年在被诊断患有晚期神经母细胞瘤，一种在神经系统的某些部位生长的癌症时的年龄有关。 神经母细胞瘤是儿童中最常见的颅外（头颅外）实体肿瘤，它占了儿童中所有因癌症死亡的15%。根据文章的背景资料：“半数的（50%）的神经母细胞瘤会表现为转移性病变；以目前的治疗方法，诊断年龄被证明是治疗结果的最强有力的预测指标之一。
:科学家发现治疗多发性神经纤维瘤的潜在药物
2013年10月7日讯 /生物谷BIOON/--斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute ，TSRI）科学家发现治疗一种遗传性癌症多发性神经纤维瘤的新型药物。该癌症是由抑癌基因NF2突变导致的，连接内耳和脑的听神经发生肿瘤。 该新药称之为FRAX97能够延缓2型多发性神经纤维瘤模型动物体内癌细胞的扩增。
JBC：药物FRAX97减缓神经纤维瘤进展
2013年10月3日讯 /生物谷BIOON/--近日，佛罗里达州斯克里普斯研究所（TSRI）科学家发现一种新的候选药物来治疗一种遗传形式的癌症。 这项新的研究表明，候选药物FRAX97减缓了2型神经纤维瘤动物模型中肿瘤细胞的增殖和进展。 这个遗传类型的癌症由抗肿瘤基因NF2突变引起。新的化合物，最初开发用于治疗神经退行性疾病，靶向蛋白家族p21激活激酶或称PAKs 。
PLoS ONE：新型肽类可通过阻断DNA复制来杀灭神经瘤细胞
来自国外的研究人员通过研究发现一种名为R9-caPep的肽类可以对神经细胞瘤细胞进行靶向作用，破坏其细胞核抗原（PCNA）的增殖从而来杀灭神经细胞瘤细胞
Nature：成神经管细胞瘤的基因组学/表观基因组学研究
成神经管细胞瘤是最常见的恶性儿童脑瘤。在这篇论文中，作者发表了来自人类和小鼠肿瘤的一个全面的全基因组DNA甲基化数据集以及对组蛋白修饰、RNA转录体和基因组测序所做的分析。
Nat Genet：科学家揭示儿童神经胶质瘤的基因缺陷
刊登在国际著名杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自伦敦癌症研究中心等处的研究人员通过研究发现了一种治疗特殊儿童脑瘤的新型方法，这种特殊脑瘤目前世界上并无彻底的治愈途径。
研究人员有望开发出治疗成神经管细胞瘤的新疗法
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --成神经管细胞瘤多发于儿童，这种癌症的治疗方法一直很有限同时有着很大的副作用，如导致患病儿童智商降低以及提高患者发生其他类型癌症的几率。现在，来自斯坦福-伯纳姆医学研究所的研究人员有希望开发出一种新的疗法。这种疗法是通过定位癌症干细胞并抑制其生长所鼻息的酶活性来治疗这种癌症。研究人员的这一成果发表于Cancer Research上。
Nat Genet：科学家发现ZATR1基因突变 引发神经鞘瘤
来自阿拉巴马大学的研究者通过研究发现，一种名为ZATR1基因的改变会促使人们患一种罕见的疾病，主要表现为在在患者的神经通路附近会形成多种神经鞘瘤。
Cancer Res：miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关
来自中山大学中山医学院的研究人员近日在国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》（Cancer research）上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype”的研究论文，证实miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关。