Cancer Res：β-catenin异常激活可稳定EZH2促进神经胶质瘤形成
2018年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --Wnt/β-catenin信号途径是一个高度保守的信号通路，在动物胚胎的早期发育、器官形成、组织再生和其他生理过程中都发挥至关重要的作用。该信号途径的异常激活是导致肿瘤发生的一个关键驱动因素，但是这种异常激活导致肿瘤形成的隐藏机制还没有得到完全揭示。最近来自美国MD安德森癌症中心的华人学者Suyun Huang等人发现β-catenin/USP
全球首例神经母细胞瘤患者完成CAR-NKT细胞治疗，国内张明徽教授团队启动NKT相关临床试验
近日，Cell Medica宣布全球首例儿童神经母细胞瘤患者已经成功接受了该公司在研的自体CAR-NKT疗法，同时这也是工程化NKT细胞疗法第一次应用于人体。Cell Medica是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对血液肿瘤和实体瘤的下一代CAR疗法。这项名为GINAKIT2，开放标签的I期临床研究是由Cell Medica与贝勒医学院(BCM)以及德克萨斯儿童医院合作开展的。创新的CAR
PNAS：靶向疗法治疗神经胶质瘤
2018年8月8日 讯 /生物谷BIOON/ --神经胶质瘤是一类大脑癌症，该类癌症的治疗手段往往是手术切除伴随放疗或化疗处理。虽然上述组合型疗法能够使得患者的存活时间达到10年，但仍旧无法完全消除癌细胞。最近，来自MIT等机构的研究者们希望能够直接向脑部输送一类药物用于延长患者的寿命。这类药物靶向神经胶质瘤细胞中常见的突变（25%），并且常见于45岁以下的患者中。研究者们发现了一种快速确认该突变
阿斯利康MEK抑制剂selumetinib被授予治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的孤儿药资格
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予selumetinib治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的孤儿药资格。在美国方面，FDA在今年2月也授予了selumetinib治疗NF1的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在欧洲，罕见病是
PLoS ONE：寨卡病毒治疗高危儿童癌症——成神经细胞瘤
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——成神经细胞瘤是第二大常见的儿童肿瘤，即使是很有效的积极治疗，生存率也很低。近日科学家们在寻找治疗成神经细胞瘤的过程中，发现寨卡病毒具有潜在的抗癌活性。寨卡病毒是一种新型的的蚊媒病原体，近期研究显示其与出生缺陷有关，因此是独一无二的虫媒病毒。最近的研究已经发现神经祖细胞可能是寨卡病毒的靶细胞，而成神经细胞瘤也对感染有反应。在这项研究中研究人员发现成神
Oncogene：港中大学者发现联合使用靶向药可有效治疗神经母细胞瘤
2018年7月20日 讯 /生物谷BIOON/ --神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，也是婴幼儿最常见的肿瘤。目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚，但有研究报道家族型神经母细胞瘤与间变性淋巴瘤激酶（ALK）的体细胞突变有关，并且ALK的异常激活还会引起散发性神经母细胞瘤，但是ALK促进神经母细胞瘤的分子机制仍然没有得到完全揭示。最近来自香港中文大学的研究人员利用一种蛋白质组学方法，发现Brut
Cancer Cell：科学家们找到治疗神经鞘瘤的新方法
2018年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Cancer Cell》杂志上的一篇文章，对致命性肿瘤"神经鞘瘤（MPNST）"进行基因组水平的分析帮助科学家们找到抑制肿瘤生长的方法。"这些潜在的治疗靶点此前并没有被人熟知，不过我们的研究结果还需要进一步的验证，以确保其对于患者的临床治疗是有效的"，该文章的作者，来自辛辛那提儿童癌症与血液疾病研究所的Q. Richard Lu博
Anticancer Res：研究发现治疗成神经细胞瘤的新靶点
2018年2月19日讯 /生物谷BIOON /——成神经细胞瘤是一种起始于脑外神经组织的肿瘤，是儿童第三常见的肿瘤，引起约15%的儿科肿瘤相关死亡。图片来源：Susanna M. Hamilton, Broad Communications去乙酰化酶（SIRTs）是一类在代谢、衰老和基因稳定性中发挥重要作用的蛋白，此前研究已经发现该类蛋白与多种癌症相关，但是该类蛋白与成神经细胞瘤的关系并无研究。D
PNAS：雌激素或能促进神经母细胞瘤细胞成熟成为神经元样细胞
2018年2月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PNAS上一篇研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究发现，女性雌激素或许在神经母细胞瘤的发生过程中扮演着关键角色，神经母细胞瘤是一种主要影响儿童的癌症类型，研究人员通过研究发现，雌激素疗法和雌激素受体的过表达会促进恶性神经母细胞瘤细胞成熟成为神经元样的细胞，相关研究或为后期研究人员开发治疗神经母细胞瘤的新型疗法提供思路
科学家有望开发出根治儿童神经细胞瘤的新型疗法
2017年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自美国博德研究所和达纳-法伯癌症研究所的研究人员通过联合研究发现一种间接方法来对抗神经细胞瘤诱发的关键遗传损伤。图片来源：Susanna M. Hamilton, Broad Communications 相比成人肿瘤而言，儿童癌症常常拥有