诺华Poseida实体瘤自体CAR-T疗法前列腺癌临床限制解除
Poseida Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于利用其专有的基因工程平台技术创建具有治愈能力的下一代细胞和基因疗法。诺华持有该公司15%的股权。近日，Poseida宣布，美国FDA已解除对P-PSMA-101治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）I期试验的临床限制，该公司计划立即恢复试验。Poseida已同意实施旨在提高患者依
JAMA Onco：血液细胞突变会对前列腺癌诊断产生干扰
在临床实践中，通过寻找肿瘤细胞掉落入血液中的突变DNA片段，有助于确定合适的治疗方案。然而，当血液中存在无关的突变时，接受液体活检的晚期前列腺癌男性可能出现假阳性结果。
任善成团队揭示前列腺癌转移和免疫抑制的重要机制
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗是世界性难题，患者的生存时间非常有限（中位生存时间少于 2 年）。免疫治疗是当前肿瘤治疗领域的热点，作为该领域目前最具有研究和应用前景的 PD-1/PD-L1 抑制剂，在治疗前列腺癌上却遇到了挑战，尚难获成功。因此，如何把前列腺癌这类对免疫治疗无强烈反应 的“冷”肿瘤变“热”，从而改善以 PD-1/PD
前列腺癌精准医学新纪元！Lynparza(利普卓)欧盟获批：治疗BRCA1/2突变mCRPC，显著降低死亡风险!
Lynparza是全球首个PARP抑制剂，已获批治疗4类肿瘤（卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌）。
Nat Cancer：科学家发现能促进前列腺癌转移的特殊基因标志物 或有望帮助开发新型个体化抗癌疗法
2020年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志Nature Cancer上的研究报告中，来自美国罗格斯大学等机构的科学家们通过研究发现，人类机体基因标志物或能通过协同作用来促进转移性前列腺癌的发生。文章中，研究人员对来自人类和小鼠机体的前列腺癌细胞进行研究发现了一组16个基因或能导致癌症转移的发生，而癌症转移通常会给治疗带来极大
安斯泰来宣布安可坦®（恩扎卢胺软胶囊）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌
安可坦®目前已获NMPA批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士）今日宣布，中国国家药品监督管理局已批准安可坦®（英文商品名XTANDI？，通用名恩扎卢胺软胶囊Enzalutamide Soft Capsules）用于有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者的治
Oncogene：研究揭示恶性前列腺癌的药物靶点
根据发表在Oncogene上的一项新研究，化合物胸腺醌（TQ）在晚期阶段选择性地杀死前列腺癌细胞。在金泽大学的研究人员的带领下，该研究报告说，具有SUCLA2基因缺失的前列腺癌细胞可以作为治疗靶标。缺乏SUCLA2的前列腺癌占对激素治疗或转移性耐药的大部分，因此针对该疾病的新治疗选择将为患者带来巨大益处。