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FDA批准首款外用米诺疗法

   近日,Foamix Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA批准该公司的Amzeeq(minocycline,原名FMX101)上市,治疗非结节性中重度痤疮患者的炎症性病变(成年和9岁以上儿科患者)。Amzeeq是一种浓度为4%的米诺环素泡沫疗法,这是首款获得FDA批准的外用米诺环素疗法。痤疮是一种慢性炎症性皮肤病,常发于皮肤脂腺与毛囊,症状分为炎症性

2019-10-21

新型四类抗生!Nuzyra治疗急性细菌皮肤感染疗效媲美利奈唑胺,再鼎医药引入中国开发

2019年08月31日讯 /生物谷BIOON/ --Paratek制药公司是一家专注于开发和商业化基于其新型四环素化学专长的创新疗法。近日,该公司宣布Nuzyra(omadacycline)治疗急性细菌性皮肤及皮肤结构感染(ABSSSI)III期临床研究OASIS-2的详细结果已发表于医学期刊《柳叶刀传染病》(The Lancet Infectious Diseases)。该研究数据显示,每日一次

2019-08-31

Foamix公司局部抗生FMX103(1.5%米诺泡沫)在美国申请上市!

2019年08月07日讯 /生物谷BIOON/ --Foamix Pharmaceuticals是总部位于以色列雷霍沃特的一家临床阶段专业制药公司,致力于开发和销售其专利技术的米诺环素泡沫制剂,用于痤疮、脓疱病等皮肤疾病的治疗。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份新药申请(NDA),申请批准FMX103(1.5%米诺环素泡沫)用于治疗18岁及以上患者的中度至重度丘疹脓疱性

2019-08-07

Science:靶向白细胞中的IRE1α–XBP1信号通路抑制前列合成,改善疼痛治疗

2019年7月21日讯/生物谷BIOON/---组织损伤触发由免疫细胞协调的快速局部反应,这决定了炎症的维持和消退,因而也就决定了是否从功能损伤和疼痛中恢复。这种炎症过程需要高水平的蛋白合成、折叠、修饰和运输,这些事件都受到内质网(ER)的调节。过量的蛋白合成和处理可导致错误折叠的蛋白在内质网中积累,从而引起一种称为“内质网应激(ER stress)”的细胞状态和随后的未折叠蛋白反应(UPR)的激

2019-07-21

annamycin——“无心脏毒性+克服多药耐药”新型脂质体蒽

2019年07月12日/生物谷BIOON/--Moleculin Biotech是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发一系列肿瘤学候选药物,用于高度耐药肿瘤的治疗。近日,该公司宣布已提交了多项新的专利,涵盖Annamycin(安那霉素)的生产及重构。该药目前正处于2项临床试验,治疗复发性或难治性急性髓性白血病(AML)。之前,美国FDA已授予Annamycin治疗复发性或难治性急性AML的孤儿药

2019-07-12

首个持续释放生物可降解植入物产品bimatoprost SR(比马前列缓释)申请上市

2019年07月18日/生物谷BIOON/--艾尔建(Allergan)是一家拥有超过70年眼睛护理历史的全球领先制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理眼科药物比马前列素(bimatoprost)缓释剂(SR)的新药申请(NDA)。如果获得批准,bimatoprost SR将成为一款首创的(first-in-class)、持续释放的、生物可降解植入物,可用于降低原发性开角

2019-07-18

“无心脏毒性+克服多药耐药”新型脂质体蒽annamycin获快速通道资格

2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --Moleculin Biotech是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发一系列肿瘤学候选药物,用于高度耐药肿瘤的治疗。近日,该公司宣布,美国FDA已授予Annamycin(安那霉素)治疗复发性或难治性急性髓性白血病(AML)的快速通道资格(Fast Track Designation,FTD)。快速通道资格(FTD)旨在加速针对严重疾病的药物开发

2019-04-21

FDA批准首款青光眼复方滴眼液 疗效超一线药物拉坦前列

 3月12日,专注于发现、开发和商业化首创开角型青光眼、视网膜疾病和其他眼部疾病疗法的制药公司Aerie宣布,美国FDA已批准了首个、每日一次使用的前列腺素类似物和Rho激酶(ROCK)抑制剂固定剂量组合Rocklatan(netarsudil/latanoprost-0.02%/0.005%)滴眼液,用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压升高。Rocklatan由前列腺素类似物lata

2019-03-15

Aerie公司第二款产品Rocklatan(拉坦前列/netarsudil)获美国FDA批准

2019年03月14日讯 /生物谷BIOON/ --Aerie制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准该公司青光眼药物Rocklatan(netarsudil/latanoprost眼用溶液,0.02%/0.005%),该药是一种每日一次的滴眼液,用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压(IOP)。Aerie已计划在2019年第二季度将Rocklatan推向市场。Rocklatan由

2019-03-14

40年来首个皮肤病口服抗生!Almirall新型四抗生Seysara获美国FDA批准

2018年10月04日讯/生物谷BIOON/--Almirall是总部位于西班牙的一家专注于皮肤健康的全球医药公司,致力于应用科学为患者及后代提供医疗解决方案,其工作重点是对抗皮肤疾病,帮助人们感受和展现自己的最佳状态。近日,该公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准Seysara(sarecycline)片剂,用于9岁及以上非结节性中度至重度寻常痤疮患者治疗炎性病变。Seysara是一种首创

2018-10-04