FDA批准诺华Exelon新的适用剂量
2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/-- 诺华药物Exelon（卡巴拉丁透皮给药系统）获得来自FDA的新的适用剂量批准，旨在治疗轻度至中度的阿尔茨海默氏症患者。 在持续48周的双盲OPTIMA研究中，针对轻度至中度阿尔茨海默氏症的患者治疗，每24小时13.3mg的施用剂量相对每24小时9.5mg的施用剂量显著提高了患者的整体症状。
Cell:PKC依赖的新机制促进细胞损伤愈合
6月21日，Cell杂志报道，科学家揭示一种PKC依赖的新机制可预防细胞损伤部位与极化细胞骨架之间的竞争，进而促进细胞愈合。 细胞损伤的愈合作用，使细胞膜损伤得以修复，在真核生物中是普遍存在的。损伤愈合反应的一个重要方面是极化的细胞骨架和细胞内分泌机器朝向损伤位点的重新定向。 虽然关于参与损伤愈合过程的保守蛋白的研究屡有进展，科学家一直没能将这些参与成员联系为一个连贯的反应机制。
拜耳新款低剂量复方口服避孕药Flexyess获欧盟批准
2012年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）新款低剂量复方口服避孕药Flexyess获得了欧盟委员会（EC）准予放行的积极决定，该药将在未来几周内获得欧盟各成员国卫生当局的批准。 Flexyess是首款具有灵活扩展方案的复方口服避孕药，可为女性提供个性化的个人期规划（personal period planning）。
PLoS Gene：朊病毒成分和基因剂量或可控制亨廷顿氏症
如图显示沉积体中的多聚谷氨酰胺（绿色）可以隔离朊病毒转录释放因子Sup35（红色）。(Credit: Yury Chernoff) 近日，来自乔治亚理工学院的研究者研究揭示了亨廷顿氏症病人的细胞损伤效应，这就为识别治疗的靶点提供了一些新的线索和方法。亨廷顿氏症可以引发大脑神经细胞渐进性崩溃，并且影响个体的运动、认知以及智力。
JAMA：服用低剂量阿斯匹林相关的严重出血风险研究
芝加哥–据6月6日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，在近20万人中，每日服用低剂量的阿斯匹林与严重的胃肠道或脑出血风险的增加有关。文章的作者还发现，糖尿病患者有着严重出血的高发率，而这种情况与服用阿斯匹林无关。 文章的作者写道：“低剂量阿斯匹林疗法被用来治疗心血管疾病。任何低剂量阿斯匹林带来的裨益可能都会被严重出血的风险所抵消。人们已知阿斯匹林与胃肠道和颅内出血等并发症有关。
印度政府计划减少印度制药业对中国的依赖
2012年6月4日，新德里，印度政府已启动了一项进程，来减少印度不断增长的制药业对中国原材料的依赖，包括青霉素，这是生产大多数抗感染药物所必需。 印度制药业高管告诉《经济时报》称，印度制药生产者组织（OPPI）已于5月14日向印度商务部部长Anand Sharma提交了一份其要求的药物清单。
J Biol Chem：假单胞菌ATP依赖的RecG对转录调节子OxyR的功能必不可少
近日，国际著名杂志The Journal of Biological Chemistry刊登了韩国高丽大学研究人员的最新研究成果“Atp-dependent RecG helicase is required for the transcriptional regulator OxyR function in Pseudomonas species”，文章中，研究者揭示了在假单胞菌中...
葛兰素史克32mg单次IV剂量枢复宁（Zofran）将退市
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --FDA今天宣布，葛兰素史克（GSK）32mg单次静脉注射（IV）剂量的止吐药枢复宁（Zofran，ondansetron，昂丹司琼）将退出市场，因为该剂量的Zofran可能引发潜在的严重的心脏风险。
GSK在印度推出带剂量计数器的定量吸入器（MDI）
2012年6月6日，葛兰素史克（GSK）今天宣布，首次在印度推出一种增强版本的定量吸入器（MDI）。这种吸入器具有一个创新的剂量计数器，这将有助于患者有权采取合适剂量的药物。这种吸入器还具有一个锁定系统，能够防止吸入器在不使用时的药物流失。 GSK常务董事Hasit Joshipura称："我们非常高兴推出这种增强版本的带剂量计数器的吸入器。
Radiother Oncol：FDG-PET可评估局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗后放疗剂量和急性食管炎的关系
为了通过FDG-PET确定放化疗后的晚期局部非小细胞肺癌患者所接受的放疗剂量和急性食管炎之间的联系。Jasper Nijkamp等为了回答上述问题，进行了相关研究，其研究结果发表在Radiother Oncol 12月最新的在线期刊上。 研究者纳入的患者为接受24*2.75Gy、在完成放化疗后3个月内进行过放疗后PET检查。